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保健食品注冊申報-----產(chǎn)品生產(chǎn)工藝研究
保健食品注冊申報-----產(chǎn)品生產(chǎn)工藝研究 國產(chǎn)產(chǎn)品應(yīng)涵蓋從實驗室工藝研究到中試工藝驗證和工藝修正的全過程。**進口產(chǎn)品應(yīng)提供從實驗室工藝研究到規(guī)?;に嚿a(chǎn)的全過程。主要包括以下內(nèi)容: (1)應(yīng)根據(jù)配方組成、食用方法、適宜人群等,對原輔料的理化性質(zhì)、生物學(xué)特性、劑型選擇的必要性和合理性等進行綜合分析論證,充分闡述劑型選擇和規(guī)格確定的科學(xué)合理性。 (2)應(yīng)充分考慮工藝必要性、保持產(chǎn)品穩(wěn)定、與其他原
化妝品行政許可批件(備案憑證)有效期四年。 申請人申請延續(xù)化妝品行政許可批件(備案憑證)有效期的,應(yīng)當在化妝品行政許可批件(備案憑證)期滿4個月前提出申請。 因補發(fā)化妝品行政許可批件(備案憑證)而未能在規(guī)定時限內(nèi)提出延續(xù)申請的,應(yīng)當在領(lǐng)取補發(fā)化妝品行政許可批件(備案憑證)后15日內(nèi)提出延續(xù)申請,但補發(fā)申請應(yīng)當在該化妝品行政許可批件(備案憑證)期滿4個月前提出。
一、很多企業(yè)非常關(guān)注關(guān)于是否可以按系列化妝品申報,具體怎樣的申報要求? (一)為進一步規(guī)范化妝品許可管理工作,方便化妝品生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)營管理,國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)就此頒發(fā)了公告,決定自2010年4月1日起,對系列化妝品使用同一批準文號或備案號。 具體通知如下:一、系列化妝品包括多色號(顏色)系列非特殊用途化妝品、多色號(顏色)系列防曬類化妝品、多香型(氣味)系列化妝品、多色號(顏色)系
較新《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀 ---北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司解讀 保健食品注冊與備案管理辦法(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令*22號) **章 總 則 **條 為規(guī)范保健食品的注冊與備案,根據(jù)《*人民共和國食品*法》,制定本辦法。 《食品*法》2015年4月24日公布,2015年10月1日正式實施,對保健食品進行了明確規(guī)定。此次調(diào)整較大,注冊還和備案(尤其是備案)具體如何實施還需
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