醫(yī)療器械YY0505-2012 EMC電磁兼容標(biāo)準(zhǔn)解析,華檢檢測(cè)

時(shí)間：2020-01-05作者：深圳市華檢檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：642

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 【重磅！?。　咳A檢實(shí)驗(yàn)室正式成為美國(guó)A2LA認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室

  2017 年 11月 28 日，華檢實(shí)驗(yàn)室正式獲得美國(guó) A2LA （American Association for Laboratory Accreditation）認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)，A2LA Cert. No. ：4343.01。 本次華檢實(shí)驗(yàn)室的A2LA授權(quán)涵蓋了FCC的設(shè)備類型，包括：FCC Part 15B、15C、15E、18、22、24、25、27、73、74、90、95、101； 授

• 【歐盟REACH新動(dòng)向】SVHC清單更新至174項(xiàng)

  2017年7月7日，歐盟化學(xué)品管理署ECHA將全氟己基磺酸及其鹽類（PFHxS）加入SVHC清單，并新增現(xiàn)有物質(zhì)雙酚A（BPA）及4項(xiàng)鄰苯的內(nèi)分泌干擾屬性，目前SVHC清單已較新至174項(xiàng)。 新增物質(zhì)及較新內(nèi)容如下表所示： 如果同時(shí)滿足以下兩個(gè)條件，物品制造商和出口商需在物質(zhì)納入SVHC候選清單起6個(gè)月內(nèi)向ECHA進(jìn)行通報(bào)： ? ?物品中的SVHC總含量**過(guò)1噸/進(jìn)口商/年；

• 【歐盟】發(fā)布EN60335-2-9執(zhí)行的限制條件決議

  據(jù)悉，2017年7月21日，歐盟官方發(fā)布了關(guān)于協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)E**0335-2-9執(zhí)行的限制條件決議(EU) 2017/1357， 該決議自頒布之日起，即刻生效。 ? 一、(EU) 2017/1357的主要內(nèi)容及其要求： 基于LVD指令2014/35/EU的Annex I中1(c)和2(b)條要求，如果產(chǎn)品滿足EN 60335-2-9標(biāo)準(zhǔn)的以下3條要求,并不能滿足LVD指令附錄I中對(duì)產(chǎn)品*

• 燈具標(biāo)準(zhǔn)IEC 60598-1:2014修訂版A1:2017發(fā)布

  燈具技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)較新IEC 60598-1:2014+A1:2017正式出版。此修正案是由IEC技術(shù)**34：燈具及相關(guān)設(shè)備**的下屬**34D燈具**制定。**決定，本修正案和出版物的內(nèi)容保持不變直到IEC官網(wǎng)和相關(guān)出版物數(shù)據(jù)發(fā)布日期確定。 較新內(nèi)容 1.新的標(biāo)識(shí)要求 l??????? 額定輸入恒定電壓，額定輸入恒定電