POS機(jī)辦理TELEC認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)

時(shí)間：2019-12-25作者：深圳市華科檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：166

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• 詞條

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  一、什么是UL測(cè)試報(bào)告和UL認(rèn)證有什么區(qū)別？?美國(guó)是一個(gè)對(duì)安全要求非常嚴(yán)格的國(guó)家，美國(guó)本土的所有電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)早在很多年前就要求有相關(guān)安規(guī)檢測(cè)。而隨著亞馬遜在全球商業(yè)的戰(zhàn)略地位不斷提高，的電子設(shè)備通過(guò)亞馬遜不斷涌入美國(guó)市場(chǎng)，美國(guó)對(duì)的電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)并沒(méi)有強(qiáng)制性的安規(guī)檢測(cè)。之前發(fā)生了一系列的電子產(chǎn)品起火事件，針對(duì)這個(gè)情況，2017年9月24號(hào)美國(guó)相關(guān)部門(mén)發(fā)布了專(zhuān)門(mén)針對(duì)電商的法律，要求亞馬

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  美國(guó)目前對(duì)于口罩、手套、防護(hù)服等醫(yī)療物資，美國(guó)庫(kù)存僅能滿足1%的需求，對(duì)進(jìn)口需求非常大。此外，美國(guó)貿(mào)易代表處已宣布，不對(duì)部分從中國(guó)進(jìn)口的醫(yī)藥品加征關(guān)稅。這些醫(yī)藥品包括口罩、洗手液、醫(yī)用手套等。?根據(jù)規(guī)定，凡是美國(guó)進(jìn)口銷(xiāo)售的藥品、醫(yī)療器械等都必須經(jīng)過(guò)FDA檢驗(yàn)證明安全后，方可在市場(chǎng)上銷(xiāo)售。一次性口罩，屬于FDA醫(yī)療器械I類(lèi)，只需要按照FDA要求做FDA認(rèn)證即可，流程為：①填寫(xiě)FDA申請(qǐng)表格