無(wú)線充出口日本美國(guó)需要做什么認(rèn)證

時(shí)間：2020-01-08作者：深圳市華科檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：183

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 玩具出口歐盟一般做EN71標(biāo)準(zhǔn)指令來(lái)申請(qǐng) 華科檢測(cè)

  我國(guó)是玩具出口大國(guó)，目前的主要出口目標(biāo)市場(chǎng)是歐洲市場(chǎng)，其中出口歐洲市場(chǎng)的玩具平均約占據(jù)我國(guó)玩具年出口額的40%左右。所以為了兒童的安全，歐盟法規(guī)規(guī)定了強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)“EN71”。所有企業(yè)進(jìn)入歐洲市場(chǎng)，產(chǎn)品必須通過(guò)EN71測(cè)試；EN71是歐盟國(guó)家強(qiáng)制執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)，針對(duì)為14歲以下的兒童設(shè)計(jì)的玩具。其意義是通過(guò)EN71標(biāo)準(zhǔn)對(duì)進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的玩具產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)規(guī)范，從而減少或避免玩具對(duì)兒童的傷害。 接下來(lái)小編就和大

• 無(wú)線鍵盤澳大利亞RCM認(rèn)證價(jià)格以色列MOC認(rèn)證

  1.什么是RCM認(rèn)證？?法規(guī)符合性標(biāo)志（RCM，Regulatory Compliance Mark）是一種注冊(cè)標(biāo)志，表明供方聲明產(chǎn)品符合澳大利亞各州以及新西蘭的電氣安全法律/法規(guī)規(guī)定的安全及其他要求，同時(shí)也符合澳?大利亞《無(wú)線電通信法》和新西蘭《無(wú)線電通信法》規(guī)定的電磁兼容要求。只有產(chǎn)品同時(shí)符合電氣安全法規(guī)和EMC法規(guī)的要求才能使用RCM標(biāo)志。????RCM標(biāo)志的所

• 深圳華科 日本無(wú)線TELEC認(rèn)證流程

  (1)telec認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)是指在其網(wǎng)站技術(shù)法規(guī)符合認(rèn)證體系和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)中所列的指定無(wú)線電設(shè)備的分類。值得注意的是，本標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)要求與《無(wú)線電規(guī)則》(無(wú)線電管理委員會(huì)第18號(hào)規(guī)則)相一致。(2)身份驗(yàn)證類型telec認(rèn)證,包括測(cè)試和認(rèn)證(測(cè)試認(rèn)證)和類型(類型認(rèn)證)批準(zhǔn)。對(duì)各設(shè)備單元進(jìn)行檢測(cè)和認(rèn)證，對(duì)各設(shè)備單元進(jìn)行驗(yàn)證后進(jìn)行驗(yàn)證;無(wú)線通信設(shè)備telec 認(rèn)證需要提交的資料(1)技術(shù)型號(hào)規(guī)格表

• HUAK 消毒水FDA認(rèn)證辦理流程

  消毒水FDA認(rèn)證 消毒水FDA認(rèn)證辦理流程 消毒水FDA認(rèn)證辦理費(fèi)用，消毒水FDA認(rèn)證辦理需要提交哪些資料，美國(guó)代理人，鄧白氏編碼，產(chǎn)品標(biāo)簽，包裝圖，藥品成份清單。消毒水FDA認(rèn)證周期：4周OTC - 非處方藥 FDA注冊(cè)非處方藥必須被認(rèn)定是安全有效的，它必須滿足藥物食品管理局（FDA）的監(jiān)管要求，以及任何相關(guān)專著的各項(xiàng)條件。華科檢測(cè)的專家們協(xié)助您正確地注冊(cè)您的產(chǎn)品，以符合FDA的要求。1.注冊(cè)－