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空運(yùn)中哪些貨物-《鑒定報(bào)告》辦理機(jī)構(gòu)
空運(yùn)中哪些貨物需要提供《鑒定報(bào)告》空運(yùn)鑒定全稱叫《航空運(yùn)輸條件鑒別報(bào)告書》,英語叫做Identification and Classification Report for Air Transport of Goods,或者《貨物運(yùn)輸條件鑒定書》,英文叫做Certification for safe Transport of Chemical Goods。俗稱空運(yùn)鑒定或鑒定。海運(yùn)沒有這種鑒定,海運(yùn)
口罩顆粒物過濾效率測試是利用一定濃度及粒徑分布的氣溶膠,以規(guī)定的氣體流量通過口罩罩體,氣溶膠通過口罩罩體后,顆粒物濃度減少量的百分比來評(píng)價(jià)過濾效率。適用標(biāo)準(zhǔn)GB2626-2006 呼吸防護(hù)用品—自吸過濾式防顆粒物呼吸器GB2626-2019 呼吸防護(hù)用品-自吸過濾式防顆粒物呼吸器GB19083-2010 醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求GB/T32610-2016 日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范YY 0469-201
激光筆FDA注冊(cè)費(fèi)用需要多少?FDA注冊(cè)辦理聯(lián)系深圳訊科技術(shù)檢測機(jī)構(gòu),激光筆、激光切割機(jī)、激光炮、激光燈都?xì)w于一類激光產(chǎn)品,F(xiàn)DA對(duì)醫(yī)療器械的處理通過器械與放射健康中心(CDRH)進(jìn)行的,中心監(jiān)督醫(yī)療器械的出產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷商遵從規(guī)律下進(jìn)行經(jīng)營活動(dòng)。FDA認(rèn)證(注冊(cè)是約定俗成的叫法)是食物及食物包裝類產(chǎn)品、化妝品、醫(yī)療器械、藥品保健品、輻射產(chǎn)品(如包含激光、微波、x射線等組件)、生物制品等產(chǎn)品進(jìn)入美
機(jī)械MD指令介紹和產(chǎn)品范圍 (2006/42/EC Machinery Directive)機(jī)械指令是什么?2006年6月9日,歐洲議會(huì)和歐盟理事會(huì)在其官方公報(bào)發(fā)布了較新版機(jī)械指令2006/42/EC,與之前的機(jī)械指令98/37/EC相比,新指令在適用范圍、基本健康和安全要求、合格評(píng)定程序以及市場監(jiān)督等方面都發(fā)生了很大變化。按照新指令中的要求,該指令將于發(fā)布之日起20天后,即2006年6月29日起
公司名: 深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司
聯(lián)系人: 蔡慧剛
電 話: 0755-27909791
手 機(jī): 13380331276
微 信: 13380331276
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)深圳市寶安區(qū)航城街道九圍社區(qū)洲石路723號(hào)強(qiáng)榮東工業(yè)區(qū)E2棟二樓
郵 編:
網(wǎng) 址: 332803698.cn.b2b168.com
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