詞條
詞條說(shuō)明
鎮(zhèn)江材料屈服強(qiáng)度檢測(cè)、拉伸測(cè)試
屈服強(qiáng)度是金屬材料發(fā)生屈服現(xiàn)象時(shí)的屈服極限,也就是抵抗微量塑性變形的應(yīng)力。對(duì)于無(wú)明顯屈服現(xiàn)象出現(xiàn)的金屬材料,規(guī)定以產(chǎn)生0.2%殘余變形的應(yīng)力值作為其屈服極限,稱(chēng)為條件屈服極限或屈服強(qiáng)度。大于屈服強(qiáng)度的外力作用,將會(huì)使零件*失效,無(wú)法恢復(fù)。如低碳鋼的屈服極限為207MPa,當(dāng)大于此極限的外力作用之下,零件將會(huì)產(chǎn)生*變形,小于這個(gè)的,零件還會(huì)恢復(fù)原來(lái)的樣子。項(xiàng)目介紹:屈服強(qiáng)度檢測(cè)是金屬材料發(fā)生屈服
醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生規(guī)范》于2019年11月發(fā)布,今年6月1日實(shí)施,新規(guī)范從管理到設(shè)施以及手衛(wèi)生的各個(gè)環(huán)節(jié)都做了科學(xué)、**并**可操作性和實(shí)用性的修訂。但新規(guī)范執(zhí)行了近4個(gè)月,仍有老師在問(wèn),現(xiàn)在的手消毒劑是不是可以不寫(xiě)開(kāi)啟時(shí)間了?就這個(gè)問(wèn)題,我們?cè)僬J(rèn)真復(fù)習(xí)一下規(guī)范的要求。01手消毒劑開(kāi)啟后為什么要注明起始時(shí)間?因此,2012年該規(guī)范發(fā)布后,各醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)始要求臨床科室開(kāi)啟后手消毒劑必須注明開(kāi)啟日期并限定3
常州醫(yī)用防護(hù)帽表面抗?jié)裥阅?、抗合成血液穿透性能檢測(cè)
醫(yī)用防護(hù)帽與醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服等產(chǎn)品一樣,都是為了保護(hù)醫(yī)護(hù)人員免受病毒感染、切斷病毒傳播途徑、保護(hù)醫(yī)護(hù)人員中的易感人群、避免產(chǎn)生交叉感染的醫(yī)用防護(hù)用品。根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定,醫(yī)用防護(hù)帽的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T 1642-2019《一次性使用醫(yī)用防護(hù)帽》已于2019年7月24日發(fā)布,并且即將在2021年2月1日實(shí)施。我們應(yīng)該知道,YY/T 1642-2019規(guī)定的醫(yī)用防護(hù)帽,只是針對(duì)阻止感染
檢測(cè)范圍濕紙巾,藥品,化妝品,爽膚水,膏藥,面膜,消毒產(chǎn)品,農(nóng)藥,無(wú)紡布,醫(yī)療器械等。檢測(cè)項(xiàng)目急性皮膚刺激實(shí)驗(yàn),多次皮膚刺激試驗(yàn),皮膚致敏試驗(yàn),陰道粘膜刺激試驗(yàn)等。皮膚刺激性試驗(yàn)送樣要求ISO 10993標(biāo)準(zhǔn): 固體或粉末狀: 2個(gè)完整樣品,每個(gè)樣品需120 cm2 或 4 g及以上; 液體或化學(xué)品:25ml及以上USP 88標(biāo)準(zhǔn): 固體或粉末狀: 2個(gè)完整樣品,每個(gè)樣品需120 cm2 或 4
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百色同父異母半同胞隔代親子鑒定 尋親認(rèn)親隔代親緣鑒定
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