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潔凈廠房裝修設(shè)計(jì)施工的工作部署 第一節(jié) 施工準(zhǔn)備 1、組織工程技術(shù)人員認(rèn)真熟悉圖紙和有關(guān)技術(shù)文件,做好圖紙會審。 189*1564*4129 2、根據(jù)ISO9002質(zhì)量體系要求,編制項(xiàng)目質(zhì)量計(jì)劃、施工組織設(shè)計(jì)及施工方案,關(guān)鍵部位和工序做詳細(xì)專題技術(shù)方案,并報(bào)業(yè)主及監(jiān)理部門審批。 3、編制施工預(yù)算及材料計(jì)劃,及時(shí)統(tǒng)計(jì)主要構(gòu)配件計(jì)劃,提出加工定貨數(shù)量、規(guī)格及需用日期。 4、依據(jù)業(yè)主指定的上下水源、電源
蘇州化妝品,食品凈化車間生產(chǎn)廠房布局 凈化車間生產(chǎn)廠房包括一般廠房和有空氣潔凈度級別要求的潔凈廠房。一般廠房按一般工業(yè)生產(chǎn)條件和工藝要求,潔凈廠房按"藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范"的要求。189*1564*4129 生產(chǎn)廠房布局是根據(jù)生產(chǎn)工藝流程、設(shè)備、空調(diào)凈化、給排水、各種設(shè)施及各規(guī)范、規(guī)章要求的綜合設(shè)計(jì)結(jié)果。體現(xiàn)著設(shè)計(jì)的規(guī)范性、技術(shù)性、先進(jìn)性、經(jīng)濟(jì)性和合理性,是 GMP 硬件的重要組成部分。 生產(chǎn)廠房
蘇州十萬級,萬級醫(yī)藥,醫(yī)療凈化車間認(rèn)證審核
蘇州十萬級,萬級醫(yī)藥,醫(yī)療凈化車間認(rèn)證審核 最近幾年,國家對藥廠的審核更為嚴(yán)格了,雖然取消了GMP和GSP認(rèn)證,但是藥廠也要定期做好GMP審計(jì)工作,因?yàn)橹挥性诜螱MP的生產(chǎn)環(huán)境下,產(chǎn)品質(zhì)量才有保證,安全性更高。那么,藥廠GMP審計(jì)多久一次?接下來小編為大家講解一下。189*1564*4129 GMP認(rèn)證取消之后,由五年一次的認(rèn)證檢查改為GMP符合性檢查,而且是隨機(jī)性抽查,因此對企業(yè)持續(xù)符合GMP
潔凈廠房裝修設(shè)計(jì)方案車間的溫濕度處理方式1、加熱方案利用空氣加熱器中通入熱水或蒸汽,可以實(shí)現(xiàn)空氣等濕加熱過程,空氣加熱器通常用于空調(diào)系統(tǒng)的一次加熱和二次加熱,可以提供較大的供熱量,并且比較經(jīng)濟(jì)。利用電加熱器是讓電流通過電阻絲發(fā)熱來加熱空氣。電加熱器有加熱均勻、熱量穩(wěn)定、效率高、結(jié)構(gòu)緊湊和控制方便等優(yōu)點(diǎn)。因此,在空調(diào)機(jī)組和小型空調(diào)系統(tǒng)中應(yīng)用較廣。在恒溫精度要求較高的大型空調(diào)系統(tǒng)中和凈化空調(diào)系統(tǒng)中,也
公司名: 昆山清陽凈化系統(tǒng)工程有限公司
聯(lián)系人: 蔡德福
電 話: 86-0512-57991272
手 機(jī): 18915644129
微 信: 18915644129
地 址: 江蘇蘇州昆山市新吳街888號海尚商務(wù)廣場10 樓199 室
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網(wǎng) 址: qingyangq.b2b168.com
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