ce認(rèn)證是必須要辦理的嗎？

時(shí)間：2021-02-27作者：深圳中測通科技有限公司瀏覽：327

深圳中測通科技有限公司專注于防爆認(rèn)證,機(jī)械CE認(rèn)證,口罩CE認(rèn)證及歐代注冊,無線產(chǎn)品FCC-ID認(rèn)證等

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  詞條說明

• 【無線產(chǎn)品FCC-ID認(rèn)證】FCC-ID認(rèn)證設(shè)備認(rèn)可種類

  設(shè)備認(rèn)可種類1.自我驗(yàn)證：制造商或進(jìn)口商確保其產(chǎn)品進(jìn)行了必要的，以確認(rèn)產(chǎn)品符合相關(guān)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)并保留，F(xiàn)CC有權(quán)要求制造商提交設(shè)備樣品或產(chǎn)品的數(shù)據(jù)。適用于自我驗(yàn)證的設(shè)備包括商用計(jì)算機(jī)、TV和FM的接收器及FCC Ru l e Ｐ art 18的非大眾消費(fèi)者使用的工業(yè)、科研和醫(yī)療設(shè)備。2.符合性聲明：設(shè)備負(fù)責(zé)方（一般為制造商或進(jìn)口商）在FCC*的合格機(jī)構(gòu)對產(chǎn)品進(jìn)行測試，以確保設(shè)備

• 【機(jī)械CE認(rèn)證】機(jī)械產(chǎn)品CE認(rèn)證流程

  首先，機(jī)械CE認(rèn)證是歐盟市場對機(jī)械設(shè)備的一項(xiàng)強(qiáng)制性認(rèn)證項(xiàng)目，較確切的說，凡是進(jìn)駐到歐盟市場的產(chǎn)品都需要對其進(jìn)行CE認(rèn)證，確保產(chǎn)品符合歐盟法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的要求。在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，機(jī)械產(chǎn)品CE認(rèn)證流程：1. 確認(rèn)出口國家2. 確認(rèn)產(chǎn)品類別及歐盟相關(guān)產(chǎn)品指令3. *“歐盟授權(quán)

• 【口罩CE認(rèn)證及歐代注冊】口罩的分類和防護(hù)指標(biāo)

  口罩的分類和防護(hù)指標(biāo)口罩整體分為兩大類,分別是呼吸防護(hù)口罩和外科手術(shù)口罩,可以簡稱防護(hù)口罩和醫(yī)用口罩。醫(yī)用口罩的防護(hù)指標(biāo)一般包括以下幾個(gè)方面:·細(xì)菌過濾效率: 數(shù)值越大越好,代表對細(xì)菌的阻擋能力;細(xì)菌直徑一般為0.2-2微米;·顆粒過濾效率: 數(shù)值越大越好,代表對微型顆粒的阻擋能力;這里微型顆粒的直徑一般指**細(xì)菌直徑的顆粒;所以顆粒過濾效率高,則細(xì)菌過濾效率一定高;·合成血液穿透阻力:數(shù)值越高越

• 3C認(rèn)證咨詢

  3C認(rèn)證的全稱為”強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度”，它是各國**為保護(hù)消費(fèi)者人身安全和*、加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量管理、依照法律法規(guī)實(shí)施的一種產(chǎn)品合格評定制度。? ? ?我國**為兌現(xiàn)入世承諾，于2001年12月3日對外發(fā)布了強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度，從2002年5月1日起，國家認(rèn)監(jiān)委開始受理**批列入強(qiáng)制性產(chǎn)品目錄的19大類132種產(chǎn)品的認(rèn)證申請。? ? ?它