進(jìn)口醫(yī)療器械手續(xù)流程

時(shí)間：2021-05-13作者：廣州航岸線(xiàn)貨運(yùn)代理有限公司瀏覽：54

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 進(jìn)口報(bào)關(guān)需要什么資料和流程

  進(jìn)出口商向海關(guān)報(bào)關(guān)時(shí)，需提交以下資料： 1、進(jìn)出口貨物報(bào)關(guān)單。 2、發(fā)票。 3、裝箱單。 4、合同。 5、海關(guān)認(rèn)為必要時(shí)，還應(yīng)交驗(yàn)貿(mào)易合同、貨物產(chǎn)地證書(shū)等。 6、其它有關(guān)單證。包括： (1)經(jīng)海關(guān)批準(zhǔn)準(zhǔn)予減稅、免稅的貨物，應(yīng)交海關(guān)簽章的減免稅證明; (2)已向海關(guān)備案的加工貿(mào)易合同進(jìn)出口的貨物，應(yīng)交驗(yàn)海關(guān)核發(fā)的"登記手冊(cè)"。 進(jìn)口報(bào)關(guān)流程： 一、首先是要提供到貨通知書(shū)、正本提單或電放保函換取單。

• 保健品代加工合法嗎？

  保健品代加工合法嗎？資質(zhì)是關(guān)鍵1，委托方（投資者）：辦理具有合法主體的營(yíng)業(yè)執(zhí)照。如果是藍(lán)帽保健食品，客戶(hù)需要自己具有藍(lán)帽生產(chǎn)批號(hào)。2，受委托方（代工廠(chǎng)）：營(yíng)業(yè)執(zhí)照、食品生產(chǎn)許可證（生產(chǎn)明細(xì)包含委托方的產(chǎn)品類(lèi)別）。藍(lán)帽保健食品委托生產(chǎn)采用的是落戶(hù)、備案生產(chǎn)方式。保健品代加工合法嗎？原料有區(qū)分1，SC食品級(jí)保健品代加工：全部原料符合藥食同源、新資源及普通食品范疇。2，藍(lán)帽保健食品委托生產(chǎn)：具體參考《保

• 進(jìn)口干堅(jiān)果通關(guān)流程

  干堅(jiān)果炒貨（熟制）食品：以果蔬籽、果仁、堅(jiān)果為主要原料，添加或不添加輔料，經(jīng)炒制、烘烤、油炸或其他加工工藝制成的食品。包括烘炒類(lèi)、油炸類(lèi)、水煮及其他熟制類(lèi)食品。一、進(jìn)口干堅(jiān)果的通關(guān)流程：1、境外生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)2、進(jìn)出口商備案和合格保證；3、申報(bào)4、檢驗(yàn)檢疫5、合格評(píng)定合格的，準(zhǔn)予進(jìn)口；不合格的責(zé)令食品進(jìn)口商銷(xiāo)毀或者退運(yùn)；6、進(jìn)口商建立進(jìn)口和銷(xiāo)售記錄及主動(dòng)報(bào)告進(jìn)口干堅(jiān)果應(yīng)當(dāng)如何申請(qǐng)報(bào)關(guān)？進(jìn)口商或其代理

• 益生菌進(jìn)口流程所需要的資料有哪些？？

  什么是益生菌？ 細(xì)菌無(wú)處不在，它們同樣存在于人類(lèi)體表和體腔內(nèi)形成大量微生物群，人體正常菌群種類(lèi)約500-1000余種，細(xì)菌數(shù)量達(dá)100萬(wàn)億個(gè)，比人體細(xì)胞數(shù)量還要多10倍，大約有1.5-2千克。 研究發(fā)現(xiàn)，多種代謝性疾病、*性疾病甚至**都和腸道菌群存在密切關(guān)系。如華大基因的研究人員2012年發(fā)現(xiàn)，Ⅱ型糖尿病患者出現(xiàn)了中度的腸道微生物菌群失調(diào)，產(chǎn)丁酸細(xì)菌在Ⅱ型糖尿病患者中有所減少，而丁酸主要可調(diào)節(jié)