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較近全新的GB/T 39084-2020《綠色產(chǎn)品評價快遞封裝用品》標準在6月21號正式發(fā)布,并將于10月1號開始正式實施。國家為什么要對快遞封裝用品進行綠色化規(guī)范?原因就是電子商務飛速發(fā)展的后遺癥之一,就是其包裝產(chǎn)生的垃圾污染形勢日益嚴峻。如何通過建立健全的快遞封裝用品綠色評價標準體系,來推動快遞包裝的綠色化、減量化,可循環(huán)設計,就成為GB/T 39084-2020發(fā)布實施的意義所在。GB/T
電子輻射產(chǎn)品激光FDA注冊辦理流程 美國FDA規(guī)定任何包含有電路并**任何類型輻射的產(chǎn)品都是電子輻射產(chǎn)品。比如:診斷X射線系統(tǒng),激光手術器械,微波爐與移動電話。X射線,微波,無線電波(FM),激光,可見光,聲波,超聲波以及紫外線都是電子輻射產(chǎn)品發(fā)出的光線。FDA規(guī)范釋放輻射電子產(chǎn)品的法源為「聯(lián)邦食物、藥品與化妝品法」*五篇*531-542條(FEDERAL FOOD, DRUG, AND COSM
1.頭盔外殼用原材料需要做哪些檢測??頭盔外殼選材主要有ABS,PC/ABS,PC等改性塑料,**頭盔會選用玻璃纖維增強復合材料(GFRP)和碳纖維復合材料(CFRP)。?成分分析服務測試項目目的材質(zhì)鑒定判斷原料類別,避免被其他材料冒充阻燃劑含量ABS不具備阻燃性,有火災隱患,阻燃劑的加入提供了頭盔的多重保護性抗UV劑含量ABS因含有丁二烯組分易光致黃變,抗UV劑的加入提供了較
毒理學測試報告審核要點1、急性毒性試驗(經(jīng)口、經(jīng)皮、吸入)①根據(jù)LD50或LC50,判斷試驗樣品對雌、雄動物的毒性級別。當對雌、雄性動物的毒性級別不一致時,按毒性級別高的計。②急性吸入毒性試驗中,當試驗樣品濃度達到技術上的較大濃度時,如仍無動物死亡,則該試驗結果不宜作為判定產(chǎn)品毒性級別的主要依據(jù)。③劇毒或高毒農(nóng)藥,一般不能通過審查。2、皮膚刺激性試驗①直接用于皮膚的衛(wèi)生用農(nóng)藥制劑,對皮膚產(chǎn)生中度以
公司名: 深圳市訊科標準技術服務有限公司
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