ISO22000體系要求**標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介


    中泰智聯(lián)(北京)認(rèn)證中心有限公司長(zhǎng)春分公司專注于ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證,ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證,ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證,IATF16949認(rèn)證,GB/T27922售后服務(wù)認(rèn)證,GB/T27925品牌認(rèn)證,GB/T31950誠(chéng)信管理體系認(rèn)證,ISO39001道路交通安全管理體系認(rèn)證,ISO22301業(yè)務(wù)連續(xù)性管理體系認(rèn)證,GB/T35770合規(guī)管理體系認(rèn)證等

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • iso9001質(zhì)量管理體系優(yōu)點(diǎn)

    iso9001質(zhì)量管理體系優(yōu)點(diǎn):1、使企業(yè)內(nèi)部各類人員的責(zé)任明確,避免推諉扯皮,減少**的費(fèi)事。2、文件化的處理體系使全部質(zhì)量作業(yè)有可知性、可見(jiàn)性和可查性,經(jīng)過(guò)訓(xùn)練使員工較了解質(zhì)量的重要性及對(duì)其作業(yè)的要求。3、可以使產(chǎn)品質(zhì)量得到根柢的保證。4、可以下降企業(yè)的各種處理本錢和丟掉本錢,前進(jìn)效益。5、為客戶和潛在的客戶供應(yīng)決計(jì)。6、保證了企業(yè)的形象,增加了招投標(biāo)的實(shí)力 。7、滿足市場(chǎng)準(zhǔn)入的要求。

  • ISO13485 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系

    1.?ISO13485介紹:ISO13485標(biāo)準(zhǔn)是醫(yī)療器械生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,適用于醫(yī)療器械制劑生產(chǎn)的全過(guò)程生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。2.獲取應(yīng)具備的條件:應(yīng)具備相應(yīng)的資質(zhì),(如營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼、相關(guān)的國(guó)家行政審批資質(zhì)或行業(yè)資質(zhì)),具備相關(guān)設(shè)施和資源,能正常開(kāi)展經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。能提供三個(gè)月以上的經(jīng)營(yíng)活動(dòng)記錄,嚴(yán)格遵守國(guó)家關(guān)醫(yī)療器械的法規(guī)要求,具備相關(guān)的資質(zhì)3.**的

  • iso9001:2015審核問(wèn)題

    ?問(wèn)題之一:形似而非神似--**者的認(rèn)識(shí)差距??現(xiàn)象:?1、主要質(zhì)量文件基本齊備,并已寫(xiě)在紙上,掛在墻上??此?轟轟烈烈,卻未扎扎實(shí)實(shí),既無(wú)人過(guò)問(wèn)運(yùn)轉(zhuǎn)情況,也未總結(jié)實(shí)施效果。有的廠長(zhǎng)雖在質(zhì)量手冊(cè)上簽了批準(zhǔn)令,還不知道本廠的質(zhì)量方針是什么。? ?2、有的企業(yè)好不容易拼湊出一本質(zhì)量手冊(cè),只為應(yīng)付上級(jí)機(jī)關(guān)視察。事后便束之高閣。 ?3、

  • ISO9001:2015標(biāo)準(zhǔn)“組織的知識(shí)”條款

    知識(shí)knowledge ——通過(guò)學(xué)習(xí)、實(shí)踐或探索所獲得的認(rèn)識(shí)、判斷或技能。?注1:知識(shí)可以是顯性的,也可以是隱性的;可以是組織的,也可以是個(gè)人的。?注2:知識(shí)可包括事實(shí)知識(shí)、技能知識(shí)和人際知識(shí);?注3:知識(shí)是經(jīng)“編輯”的信息,在具有意義的背景環(huán)境與分析處理后,能為組織帶來(lái)真正的**,它是隱含在**技術(shù)、成功產(chǎn)品與有效決策之后的知識(shí)力量。而組織知識(shí)的集合(積累的經(jīng)驗(yàn)、員

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