祝賀深圳特發(fā)東智科技有限公司2022年與深圳市創(chuàng)思維ESD認(rèn)證項目啟動

時間：2022-09-02作者：深圳市創(chuàng)思維企業(yè)管理技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：1084

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• 詞條

  詞條說明

• Amazon亞馬遜驗廠審核的不符合點(diǎn)

  亞馬遜驗廠審核的不符合點(diǎn)具體如下： 1．化學(xué)品不安全 2．沒有安全負(fù)責(zé)人 3．清潔衛(wèi)生差 4．安全條件差 5．環(huán)境保護(hù)不達(dá)標(biāo) 6．工資低于低工資標(biāo)準(zhǔn) 7．非法雇用童工 8．非法使用末成年工 9．收取押金、扣押身份證或限制人身自由 10．沒有急救訓(xùn)練及消防演習(xí) 11．沒有提供和使用PPE 12．沒有MSDS 13．超時加班 14．沒有法定福利待遇 15．“三合一”廠房，機(jī)器設(shè)備沒有安全裝置 16．

• 河源GMP 820認(rèn)證申報要求

  河源GMP 820認(rèn)證申報要求 什么是GMP 820認(rèn)證？ GMP 820認(rèn)證，即美國醫(yī)療器械GMP認(rèn)證QSR820（21CFR820標(biāo)準(zhǔn)），是美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）針對醫(yī)療器械行業(yè)制定的質(zhì)量管理體系規(guī)范。該認(rèn)證旨在確保醫(yī)療器械在設(shè)計、生產(chǎn)、包裝、儲存及售后服務(wù)等全流程中的安全性和有效性，幫助企業(yè)建立標(biāo)準(zhǔn)化的質(zhì)量管理體系，提升產(chǎn)品品質(zhì)和市場競爭力。對于醫(yī)療器械企業(yè)而言，GMP 820認(rèn)證

• 河源GMP 820認(rèn)證評級分類

  河源GMP 820認(rèn)證評級分類解析：醫(yī)療器械企業(yè)國際化的關(guān)鍵一步 在醫(yī)療器械行業(yè)，產(chǎn)品質(zhì)量與安全性直接關(guān)系到患者的健康與生命安全。因此，各國對醫(yī)療器械企業(yè)的生產(chǎn)規(guī)范提出了嚴(yán)格要求，其中，美國FDA的GMP 820認(rèn)證（QSR820）是全球醫(yī)療器械行業(yè)的重要標(biāo)準(zhǔn)之一。對于河源地區(qū)的醫(yī)療器械企業(yè)而言，了解GMP 820認(rèn)證的評級分類及其重要性，有助于提升質(zhì)量管理水平，增強(qiáng)國際市場競爭力。 一、GMP

• 茂名GMP 820認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)

  茂名GMP 820認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)：醫(yī)療器械企業(yè)國際化的關(guān)鍵一步 引言 在全球醫(yī)療器械市場競爭日益激烈的今天，企業(yè)若想拓展國際市場，尤其是進(jìn)入美國市場，就必須滿足嚴(yán)格的法規(guī)要求。GMP 820認(rèn)證（即美國醫(yī)療器械GMP認(rèn)證QSR820）是確保醫(yī)療器械安全性和有效性的重要標(biāo)準(zhǔn)，也是企業(yè)提升質(zhì)量管理水平、增強(qiáng)市場競爭力的關(guān)鍵。對于茂名及周邊地區(qū)的醫(yī)療器械企業(yè)而言，通過GMP 820認(rèn)證不僅是合規(guī)要求，更是邁向