歐盟REACH認證介紹

時間：2022-11-10作者：東莞市通標科技服務(wù)有限公司瀏覽：151

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• 詞條

  詞條說明

• 兒童口罩測試公司標準

  東莞莞測檢測機構(gòu)測試能力:YY0469-2011醫(yī)用外科口罩GB19083-2010醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩GB/T 32610-2016 《日常防護型口罩技術(shù)規(guī)范》EN13795-1:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測試方法*1部分:手術(shù)衣和手術(shù)單EN13795-2:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測試方法*2部分:潔凈服?ASTM F2100-20

• GB 38507-2020油墨VOC新標準檢測限值要求

  檢測流程：1、根據(jù)客戶要求確定檢測項目及檢測標準。2、填寫本中心提供委托檢驗單并確認檢測費用,委托方付清檢測費用3、將樣品和蓋章委托檢驗單寄或送至本中心4、安排試驗并出具檢測報告。GB 18581-2020木器涂料中有害物質(zhì)**GB 18582-2020建筑用墻面涂料中有害物質(zhì)**GB 30981-2020工業(yè)防護涂料中有害物質(zhì)**GB 33372-2020膠粘劑揮發(fā)性**化合物**GB 3850

• 歐盟批準在REACH附錄XVII第28、29、30項新增CMR物質(zhì)

  2021年12月14日，歐盟**發(fā)布了**法規(guī)(EU) 2021/2204，修訂REACH法規(guī)(EC) No 1907/2006附錄XVII的*28、29和30項對應(yīng)的附件2、4和6，增加新的CMR物質(zhì)。該修訂將于2022年1月3日生效。根據(jù)REACH法規(guī)附錄XVII*28、29和30項，禁止向市場投放和使用被歸類為致癌、致生殖細胞基因突變或具有生殖毒性(CMR)的*1A類或*1B類、且被列入

• ASTM 2100-2019測試機構(gòu)

  1. GB 19083-2010 醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求目前醫(yī)用口罩中一的強制性國家標準，符合該標準要求的口罩可適用于醫(yī)療工作環(huán)境下，用于過濾空氣中的顆粒物，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等。該類型口罩除了具備醫(yī)用口罩的基本指標要求，也能滿足非油性過濾顆粒物過濾效率大于等于95%，推薦發(fā)熱門診、隔離病房醫(yī)護人員及確診患者轉(zhuǎn)移時佩戴。2. YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩推薦性行業(yè)標準