凈水器EPA認(rèn)證代辦流程

時間：2023-02-27作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：44

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  詞條說明

• 精華液FDA認(rèn)證注冊辦理

  精華液FDA認(rèn)證注冊辦理。如何申請FDA呢？企業(yè)如果申請FDA 首先要有一個美國代理人。美國代理人定義：美國代理人是指在美國或在美國有商業(yè)場所，國外工廠為了進行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規(guī)定，國外的器械生產(chǎn)企業(yè)在進入美國之前必須進行注冊，同時必須一位美國代理人，該美國代理人負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》

• 驅(qū)蟻器EPA檢測報告辦理標(biāo)準(zhǔn)

  驅(qū)蟻器EPA檢測報告辦理標(biāo)準(zhǔn)，殺菌裝置出口到美國，根據(jù)聯(lián)邦FIFRA法案，所有可以進行殺菌，消毒，滅活或者誘捕有害生物的裝置設(shè)備，如昆蟲，老鼠，鳥類，細(xì)菌，真菌，微生物等產(chǎn)生影響的設(shè)備，都需要進行EPA注冊才可以在美國進行銷售。對于裝置設(shè)備類產(chǎn)品，EPA不要求申請人提交產(chǎn)品的有效性報告，只需要申請人自行保留。EPA要求所有的生產(chǎn)工廠進行注冊，獲得注冊碼后在打印在產(chǎn)品標(biāo)簽上，這樣就可以出貨了。 &

• 音箱GB/T9254檢測申請標(biāo)準(zhǔn)

  音箱GB/T9254檢測申請標(biāo)準(zhǔn)，凡列入強制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄內(nèi)的產(chǎn)品，沒有獲得認(rèn)證機構(gòu)的認(rèn)證證書，沒有按規(guī)定加施認(rèn)證標(biāo)志，一律不得進口、不得出廠銷售和在經(jīng)營服務(wù)場所使用。需要注意的是，CCC標(biāo)志并不是質(zhì)量標(biāo)志，而只是一種較基礎(chǔ)的安全認(rèn)證。 ? ?鑒于GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》將于2024年1月1日強制實施，為降低企業(yè)獲證成本，認(rèn)

• 五金產(chǎn)品SDS報告辦理流程

  五金產(chǎn)品SDS報告辦理流程， 根據(jù)ECHA發(fā)布的指南文件，在REACH注冊完成后，企業(yè)較主要的任務(wù)就是及時較新SDS為包含暴露場景的Extended SDS（ESDS）。REACH法規(guī)*31條規(guī)定了在供應(yīng)鏈上傳遞SDS的義務(wù)，尤其對于大于10噸且具有危害分類標(biāo)簽或者是P（持久性和生物累積性物質(zhì)）、vPvB（高度持久、高度生物累積毒性物質(zhì)）的物質(zhì)，在完成注冊后，還應(yīng)將相關(guān)的暴露場景作為附件，放入涵蓋