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精華露FDA認證申請大致流程 FDA化妝品強制性注冊:1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(即:之前已經(jīng)提交了注冊申請但是未批準下來的,F(xiàn)DA不會繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請)。2.FDA正在開發(fā)一個系統(tǒng),用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單,并將提供有關(guān)其即將推出的進一步較新(新系統(tǒng)正在開發(fā)當(dāng)中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)
音產(chǎn)品GB31241有效期是多久,鑒于GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》將于2024年1月1日強制實施,為降低企業(yè)獲證成本,認證機構(gòu)按照該標準開展相關(guān)產(chǎn)品CCC認證工作。 ?? ?? 所謂CCC認證,就是強制性產(chǎn)品認證制度,英文名稱China Compulsory Certification,英文縮寫CCC(簡稱3
摩托車MSDS認證申請方式方法,SDS具體內(nèi)容詳解:MSDS(SDS)由以下十六部分信息組成,每個部分的標題、編號和前后順序不應(yīng)隨意變更。*1部分——化學(xué)品及企業(yè)標識;*2部分——危險性概述;*3部分——成分/組成信息;*4部分——急救措施;*5部分——消防措施;*6部分——泄漏應(yīng)急處理;*7部分——操作處置與儲存;*8部分——接觸控制和個體防護;*9部分——理化特性;*10部分——穩(wěn)定性和反應(yīng)
五金產(chǎn)品MSDS/SDS報告怎么辦理, 什么情況下需要提供SDS/MSDS?當(dāng)產(chǎn)品滿足下述條件之一時,產(chǎn)品供應(yīng)商需編輯SDS,沿供應(yīng)鏈往下向進口商、下游用戶和分銷商傳遞:1、當(dāng)物質(zhì)或配制品根據(jù)67/548/EEC或1999/45/EC指令被分類為危險品,或者,配制品雖沒有被分類為危險品,但是其中含有一定比例的高關(guān)注度物質(zhì)(SVHC*)或其他危險組分;2、根據(jù)REACH法規(guī)附件13的標準,物質(zhì)為持
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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