詞條
詞條說明
在歐洲市場(chǎng)銷售產(chǎn)品,CE認(rèn)證是一項(xiàng)必要的要求。CE認(rèn)證證書有幾種類型,每種類型都有不同的特點(diǎn)和適用范圍。本文榮儀達(dá)認(rèn)證將介紹常見三種CE認(rèn)證類型,幫助您了解不同的認(rèn)證方式及其適用情況。一、符合性聲明書(Declaration of Conformity)符合性聲明書(Declaration of Conformity)是CE認(rèn)證中一種常見的證書類型,在歐洲市場(chǎng)上銷售產(chǎn)品時(shí)起到重要作用。下面是關(guān)于符
CE認(rèn)證歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR(EU)2017/745
醫(yī)療器械CE認(rèn)證歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR(EU)2017/745即將在2021年5月強(qiáng)制實(shí)施,并全面取代MDD(93/42/EEC)和AIMDD(90/385/EEC)。新法規(guī)留給醫(yī)療器械行業(yè)的時(shí)間已非常緊迫,對(duì)于醫(yī)療器械CE認(rèn)證企業(yè)來說,有必要盡早了解新法規(guī)。醫(yī)療器械CE認(rèn)證(MDR)常見問題:一、什么是醫(yī)療器械CE認(rèn)證新法規(guī)(MDR)《醫(yī)療器械法規(guī)》(MDR)將取代歐盟現(xiàn)行的《醫(yī)療器械指令》(9
EAC認(rèn)證的防火證書在理論上是可以延期的,但這需要滿足特定的條件和遵循正確的程序。通常,如果證書即將過期,企業(yè)可以向認(rèn)證機(jī)構(gòu)提出延期申請(qǐng)。然而,是否批準(zhǔn)延期以及延期的時(shí)長(zhǎng)將取決于多種因素。包括但不限于:1.延期的理由:企業(yè)需要提供合理的延期理由,例如由于不可抗力因素(如疫情、自然災(zāi)害等)導(dǎo)致的生產(chǎn)或物流中斷。2.證書的狀態(tài):如果證書最近剛剛過期,且企業(yè)在此期間一直在努力滿足續(xù)期要求,那么延期的可能
個(gè)人防護(hù)產(chǎn)品PPE海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)TR CU 019/2011
海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)TR CU 019/2011更新日期:2021年3月15日海關(guān)聯(lián)盟委員會(huì)2011年12月9日第878號(hào)批準(zhǔn)海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)TR CU 019/2011個(gè)人防護(hù)用品的安全性適用于在海關(guān)聯(lián)盟統(tǒng)一稅區(qū)內(nèi)銷售的以前未使用過(新)的個(gè)人防護(hù)設(shè)備,無論其原產(chǎn)國(guó)是哪里。在海關(guān)聯(lián)盟TR CU 019/2011技術(shù)法規(guī)中,個(gè)人防護(hù)設(shè)備的安全主要是指:1、個(gè)人防護(hù)設(shè)備的使用,包括其制造材料的使用,不會(huì)
公司名: 浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司
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