罐頭食品FDA注冊(cè)檢測(cè)項(xiàng)目

時(shí)間：2023-03-29作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：54

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于CCC認(rèn)證多少錢,*,SRRC認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 手機(jī)殼質(zhì)檢報(bào)告申請(qǐng)步驟

  手機(jī)殼*報(bào)告申請(qǐng)步驟，CNAS的含義CNAS是合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可**的英文縮寫，是根據(jù)《*人民共和國(guó)認(rèn)證認(rèn)可條例》的規(guī)定，由國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理**批準(zhǔn)設(shè)立并授權(quán)的國(guó)家認(rèn)可機(jī)構(gòu)，統(tǒng)一負(fù)責(zé)對(duì)認(rèn)證機(jī)構(gòu)、實(shí)驗(yàn)室和檢查機(jī)構(gòu)等相關(guān)機(jī)構(gòu)的認(rèn)可工作。 做*報(bào)告的用途：1、監(jiān)控產(chǎn)品質(zhì)量，方便改進(jìn)產(chǎn)品工藝。2、入駐商城，超市，商場(chǎng)，產(chǎn)品上市，上架的*資料。3、產(chǎn)品宣傳，產(chǎn)品推廣的展示資料。4、防止別人的

• 毛發(fā)護(hù)理器SAA認(rèn)證申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)

  毛發(fā)護(hù)理器SAA認(rèn)證申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)，從2013年3月1日發(fā)布了這個(gè)要求之后，有三年的過(guò)渡期，已于2016年3月1日開(kāi)始強(qiáng)制執(zhí)行，所以廠家需嚴(yán)格按照要求執(zhí)行此標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)測(cè)試。由于新的RCM要求，與之前不同，除了進(jìn)口商將承擔(dān)產(chǎn)品質(zhì)量不合格的高風(fēng)險(xiǎn)一，加上進(jìn)口商需要支付注冊(cè)費(fèi)和登錄的年費(fèi)，所以能提供此項(xiàng)服務(wù)的公司會(huì)非常少。 RCM的使用不是強(qiáng)制性的。EMC和無(wú)線電法定管理機(jī)構(gòu)要求在產(chǎn)品上添加“C-Tick”或

• FDA認(rèn)證常見(jiàn)問(wèn)題

  問(wèn)題一：FDA證書(shū)是哪個(gè)機(jī)構(gòu)發(fā)放的？答：FDA注冊(cè)是沒(méi)有證書(shū)的，產(chǎn)品通過(guò)在FDA進(jìn)行注冊(cè)，將**注冊(cè)號(hào)碼，F(xiàn)DA會(huì)給申請(qǐng)人一份回函（有FDA行政長(zhǎng)官的簽字），但不存在FDA證書(shū)一說(shuō)。問(wèn)題二：FDA需要*的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)嗎?答：FDA是一個(gè)執(zhí)法機(jī)構(gòu)，而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說(shuō)他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室，那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者，因?yàn)镕DA既沒(méi)有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室，也沒(méi)有所謂的“*

• 加濕器ROHS辦理可找哪些實(shí)驗(yàn)室

  加濕器ROHS辦理可找哪些實(shí)驗(yàn)室，豁免建議：建議豁免 49。預(yù)計(jì)歐盟**將通過(guò)一項(xiàng)授權(quán)指令草案，該指令將免除某些流變儀滿足汞限制的要求。該提案是在一項(xiàng)評(píng)估之后提出的，即在溫度**過(guò) 300°C （572°F） 和壓力**過(guò) 1000 bar 時(shí)，用熔體壓力傳感器替代毛細(xì)管流變儀中的汞目前在科學(xué)和技術(shù)上是不可行的。 ROHS認(rèn)證主要涉及產(chǎn)品；RoHS針對(duì)所有生產(chǎn)過(guò)程中以及原材料中可能含有上述六種有害