數(shù)據(jù)線質檢報告申請步驟

時間：2023-04-03

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司

詞條
詞條說明
紫外線設備EPA注冊辦理方法
紫外線設備EPA注冊辦理方法設備功效：與農藥產(chǎn)品注冊人不同， FIFRA并不要求器械生產(chǎn)商在分發(fā)或銷售之前提交有關器械安全性或功效的任何數(shù)據(jù)。對于要求對物品或周圍空氣進行消毒，消毒和/或的農藥設備，這一點尤其重要。由于肉眼看不到微生物有害生物，因此此類設備的使用者通常無法評估該設備的實際性能。如果設備的標簽，標簽和/或網(wǎng)站（包括一般或特定的功效聲明）包含"在任何方面都是或誤導性的"任何陳述，設計
鋰電池CCC強制認證包含哪些信息
鋰電池CCC強制認證包含哪些信息，GB31241檢測報告辦理流程：1.業(yè)務咨詢：申請人提供產(chǎn)品資料、圖片及測試要求給我司；2.工程報價：根據(jù)申請人提供的資料，工程師作出評估，并向申請方口頭報價；3.寄送樣品：申請方接受口頭報價后，測試樣品提交到我司；4.支付：收到樣品后向申請方發(fā)出書面報價，申請方根據(jù)書面報價安排付款；5.樣品測試：依照所適用的標準進行產(chǎn)品測試；6.出具報告：測試完成實驗室出具*
眉筆FDA檢測申請需要多久
眉筆FDA檢測申請需要多久。眾所周知，F(xiàn)DA 之前有一項化妝品自愿注冊計劃，但由于《2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》新規(guī)定了化妝品工廠注冊和產(chǎn)品列名的要求，F(xiàn)DA于 2023年3月27日結束了該自愿注冊計劃，并計劃在2023年10月推出新的注冊系統(tǒng)以滿足法規(guī)規(guī)定的化妝品工廠注冊和產(chǎn)品列名的要求。近日FDA發(fā)布化妝品工廠注冊及產(chǎn)品登記指南草案，該指南提供了工廠注冊和產(chǎn)品列名的建議和說明。美國于
信息設備UL測試報告美國出口認證
信息設備UL測試報告美國出口認證，IEC 62368/E**2368/UL62368認證辦理流程：1.填寫申請表；2.提供產(chǎn)品的資料；3.寄樣品；4.測試；5.*/證書。在北美，UL公告自2019年6月20日起，音（Audio/Video）、信息技術類（ITE）以及通行產(chǎn)品在申請UL認證時，全新申請產(chǎn)品只能申請UL 62368-1，不能申請UL 60950-1。除此之外，有重點變更項目（如：