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眼影FDA注冊檢測項目 美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設(shè)施注冊和產(chǎn)品列表,要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強(qiáng)制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺,F(xiàn)DA對化妝品
照明技術(shù)產(chǎn)品SII/MOC認(rèn)證辦理周期多久
照明技術(shù)產(chǎn)品SII/MOC認(rèn)證辦理周期多久,SII認(rèn)證怎么申請:由于以色列是IECEE - CB成員國,所以SII承認(rèn)并接受IECEE - CB成員國簽發(fā)的CB測試報告。進(jìn)口商可以通過以下的2種途徑進(jìn)行申請:途徑①(8 -16周):SII或其他經(jīng)批準(zhǔn)的以色列測試實驗室對產(chǎn)品進(jìn)行測試;途徑②(4周左右):該產(chǎn)品符合國家偏差的CB認(rèn)證。CB報告和樣品隨申請一起提供。需要注意的是,SII認(rèn)證證書需由以色
顯卡檢測報告檢測流程,什么是產(chǎn)品質(zhì)檢報告:所謂質(zhì)檢報告,就是針對產(chǎn)品進(jìn)行的安全和性能檢測順利入駐天貓和京東商城或者超市等其他平臺,或者是供消費者參考標(biāo)準(zhǔn);不同平臺制定了一系列關(guān)于質(zhì)檢報告的嚴(yán)格要求,根據(jù)不同的產(chǎn)品、不同的行業(yè)、不同的類別制定了GB國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)以及電商標(biāo)準(zhǔn)等要求,以此來進(jìn)行質(zhì)量評定,作出基本評價,分析質(zhì)量合格或不合格的原因。 ? 所謂質(zhì)檢報告,就是針對產(chǎn)品進(jìn)行的安全
燈具REACH-SVHC檢測檢測服務(wù)機(jī)構(gòu)
燈具REACH-SVHC檢測檢測服務(wù)機(jī)構(gòu)?申請REACH認(rèn)證的意義:1、保護(hù)人類健康和環(huán)境,保護(hù)和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力。2、增加化學(xué)品信息的透明度。3、減少脊椎動物實驗。4、與歐盟在WTO框架下的義務(wù)保持一致。5、從實質(zhì)意義上講,REACH 將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其他產(chǎn)品。 歐盟REACH合規(guī)要求:產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REA
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)寶安區(qū)沙井新和大道26號A棟1~2樓
郵 編:
網(wǎng) 址: ebomjx.cn.b2b168.com
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