詞條
詞條說(shuō)明
腮紅FDA注冊(cè)新系統(tǒng)注冊(cè),如果產(chǎn)品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產(chǎn)品,不受FD&C法案*607條的產(chǎn)品清單要求的約束,同樣,生產(chǎn)或加工也是藥品的化妝品的工廠,也不受*607條規(guī)定的注冊(cè)要求的約束,除非工廠也生產(chǎn)或加工的非藥品的化妝品。 如何提交工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子提交平臺(tái)網(wǎng)站,用于提交注冊(cè)和產(chǎn)品清單信息,同時(shí)也正在開發(fā)紙質(zhì)表格的提交工具。
數(shù)據(jù)線FCC認(rèn)證FCC檢測(cè)報(bào)告
數(shù)據(jù)線FCC認(rèn)證FCC檢測(cè)報(bào)告,天線端口的雜散**:除了有用頻點(diǎn)的射頻功率或電壓外,還應(yīng)測(cè)量無(wú)用的雜散頻率。測(cè)量時(shí),可在天線輸出端口增加合適的假天線;諧波和一些明顯的雜散**點(diǎn)需要密切關(guān)注。 FCC對(duì)不同產(chǎn)品有不同的規(guī)范,如FCC Rule Part 15適用于電子儀器儀表、數(shù)字式設(shè)備和低功率**機(jī);FCC Rule Part 18適用于家用電器微波爐;FCC Rule Part 22適用于移動(dòng)電
骨傳導(dǎo)耳機(jī)檢測(cè)報(bào)告第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
骨傳導(dǎo)耳機(jī)檢測(cè)報(bào)告第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),小家電EMC測(cè)試即電磁兼容測(cè)試,包括電磁場(chǎng)干擾大小EMI測(cè)試和抗干擾能力EMS測(cè)試。EMI測(cè)試包括以下二個(gè)方面:? RE(輻射,**)測(cè)試、CE(傳導(dǎo)干擾)測(cè)試;? Harmonic(諧波)測(cè)試、Flicker (閃爍)測(cè)試; 家電標(biāo)準(zhǔn)GB4706質(zhì)檢報(bào)告測(cè)試內(nèi)容有哪些?家電通用檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)gb4706.1測(cè)試,家電產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)通產(chǎn)品檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),GB4706.1-2005標(biāo)
俄羅斯EAC認(rèn)證歐亞聯(lián)盟EAEU認(rèn)證
俄羅斯EAC認(rèn)證歐亞聯(lián)盟EAEU認(rèn)證,EAC認(rèn)證需要技術(shù)、安全案例和使用說(shuō)明等文件。這些文件必須按照標(biāo)準(zhǔn)的要求以俄語(yǔ)編制。認(rèn)證工程師將根據(jù)具體項(xiàng)目確定文件需求,并可以根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)的要求為客戶公司提供文件,或協(xié)助公司制作文件。交付給俄羅斯的所**械和設(shè)備必須提供技術(shù)。技術(shù)必須按照適用的GOST-R標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范制作。 在認(rèn)證過(guò)程中,用戶手冊(cè)是強(qiáng)制性文件。使用說(shuō)明必須使用俄語(yǔ)。制造商通常忽略了用戶手冊(cè)中的EA
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
電 話: 13417418425
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