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自熱飯盒食品級塑料檢測,食品接觸材料規(guī)則框架法規(guī)(EU)1935/2004 正如其名稱所示,*1935/2004號框架法規(guī)適用于與食品直接或間接接觸的所有材料和物品,不論材料如何。間接接觸通常是指由內(nèi)包裝和外包裝組成的食品包裝,例如包裝在紙板箱中的紙袋中的干燥食品,或紙板包裝中的茶包。 (EU) No 10/2011,2020年9月3日,歐盟在其官方公報上發(fā)布食品接觸塑料材料和制品法規(guī)(EU)No
不銹鋼歐盟1935/2004/EC,歐盟食品級塑料EU 10/2011法規(guī)2011年1月15日發(fā)布,于2011年5月1日正式生效。所有出口歐盟的塑料食品接觸材料都必須符合EU No.10/2011法規(guī)。2019年8月9日,歐盟官方公報發(fā)布塑料法規(guī)(EU)No 10/2011的修訂指令(EU)2019/1338。 符合性測試:1.將添加對食品加工設(shè)備和電器的測試規(guī)則;2.對于重復(fù)使用的材料和物品,法
包裝機METI備案有效期多久,2019年2月1日起,能量密度在400Wh/L以上便攜式電器的鋰電池和便攜式電池組(必須在產(chǎn)品上打圓形PSE標(biāo)志,并且滿足別表九或者別表十二的J62133(H28)(JISC8712(2015) 或IEC62133(2012))的標(biāo)準(zhǔn)要求,然后申請METI備案。 METI備案需要PSE認(rèn)證,PSE是日本強制性的針對電氣設(shè)備的安全認(rèn)證,分為圓形、菱形兩種。目前已列出有4
FDA化妝品標(biāo)簽第三方檢測機構(gòu),如何提交工廠注冊和產(chǎn)品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子提交平臺網(wǎng)站,用于提交注冊和產(chǎn)品清單信息,同時也正在開發(fā)紙質(zhì)表格的提交工具。FDA強烈鼓勵電子提交,以促進(jìn)該機構(gòu)數(shù)據(jù)提交和管理的效率和及時性。 準(zhǔn))。 作為制造商,如果你想將你的防曬霜產(chǎn)品出口至美國市場,你需要確保你的產(chǎn)品符合美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的法規(guī)與認(rèn)證要求。FDA是一個美國機構(gòu)
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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