電動(dòng)玩具CPSIA認(rèn)證辦理注意事項(xiàng)

時(shí)間：2023-05-31作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：75

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  ??歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)（MDR）變更了哪些？??2017年5月25日歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）[REGULATION(EU)2017/745]（以下簡(jiǎn)稱“MDR”）正式生效，并將于2020年5月26日取代醫(yī)療器械指令（MDD，93/42/EEC）和有源可植入醫(yī)療器械指令（AIMDD，90/385/EEC）。??MDR的法規(guī)過渡期為三年。這

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  眼影FDA認(rèn)證要如何做。 化妝品是否需要FDA注冊(cè)或者FDA許可？根據(jù)法律規(guī)定，制造商不需要向FDA注冊(cè)化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方，也不需要注冊(cè)號(hào)碼將化妝品進(jìn)口到美國(guó)。但是，F(xiàn)DA鼓勵(lì)化妝品公司使用在線注冊(cè)系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃（VCRP），化妝品制造商，分銷商和包裝商可以向目前在美國(guó)銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息，并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊(cè)其制造和/或包裝設(shè)施位置。 美國(guó)于202

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