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燈具SVHC檢測報告深圳檢測機構(gòu),REACH法規(guī);供應(yīng)鏈信息傳遞:根據(jù)REACH法規(guī)*31條*7款要求,已經(jīng)完成注冊的物質(zhì),在供應(yīng)鏈信息傳遞中,除了注冊號之外,還要及時較新數(shù)據(jù)安全表(SDS)或含有暴露場景的數(shù)據(jù)安全表(eSDS)。凡注冊噸位**過10噸/年,且具有危害分類的物質(zhì),完成REACH 注冊后必須制作eSDS,并傳遞給下游進口商。 ??? REACH要求的責(zé)
爽膚水美國FDA檢測辦理方式。 化妝品FDA注冊的好處:1.獲取化妝品成分重要信息,F(xiàn)DA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數(shù)據(jù)庫,如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的,F(xiàn)DA會通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。2.如果你的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中,F(xiàn)DA將無法通知你,避免因成分問題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進口時被扣留。 美國于2022年12月29日簽署2023年財
中國RoHS檢測11月正式實施/看看與歐盟RoHS哪些不同?
??我國RoHS檢測11月正式實施,看看與歐盟RoHS哪些不同???5月16日,國家市場監(jiān)管總局、工業(yè)和信息化部正式發(fā)布了《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用合格評定制度實施安排》公告。2019年11月1日后出廠、進口的列入《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用達標(biāo)管理目錄(**批)》的產(chǎn)品,應(yīng)滿足《實施安排》要求。??歐盟RoHS指令實施多年,我國很
沐浴露FDA檢測認(rèn)證流程?;瘖y品成分必須獲得FDA的允許并進行相應(yīng)的標(biāo)簽,違反FDA法規(guī)的常見做法是對美容產(chǎn)品的要求不當(dāng),化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會導(dǎo)致FDA采取強制措施。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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