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染發(fā)劑VCRP注冊如何填寫,化妝品FDA注冊辦理流程-FDA化妝品標簽。正確的化妝品標簽和聲明對于化妝品在美國的進口和商業(yè)成功至關(guān)重要,標簽問題通常是導(dǎo)致海關(guān)放行延誤或FDA進口滯留的主要原因。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄,包括安全記錄等。 準)。 設(shè)計、制造過程控制:作為
空氣凈化器METI備案有效期多久,日本經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)省頒發(fā)的批準證明,進口商拿PSE副證去METI做備案才能出這個批準證明 。日本進口商在購進商品后一個月內(nèi)必須向日本經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)省(METI)注冊申報,必須是擁有在日本注冊過的日本商社才能向METI申請注冊 。 METI備案需要PSE認證,PSE是日本強制性的針對電氣設(shè)備的安全認證,分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產(chǎn)品進入日本市場必須通過PSE安全認
洗碟機檢測報告辦理機構(gòu),家電檢測報告EMC測試項目:148.5KHz-30MHz端子強擾電壓,強擾功率,輻射強擾,斷續(xù)騷擾,靜電放電,電快速瞬變脈沖群,注入電流,射頻電磁場,浪涌(沖擊),電壓暫降和短時中斷等。 產(chǎn)品做質(zhì)檢報告是根據(jù)產(chǎn)品的不同性質(zhì)、用途、電氣特性來區(qū)分的,選用適當?shù)臉藴驶蛘咝袠诉M行測試。所以說,檢測機構(gòu)出具的檢測報告沒有特定的有效期,是按照法規(guī)來的。法規(guī)不變更,理論上,報告一直是有
橡膠成分分析所需資料周期,成分分析的常見物質(zhì)進行分類,一般包括未知物,高分子產(chǎn)品,精細化學(xué)品,中間體,水質(zhì),土壤,礦物質(zhì),金屬元素分析等。 成分檢測主要是檢測產(chǎn)品的已知成分,對已知成分進行定性定量分析。成分檢測(包含成分檢測、成分測試項目)是通過譜圖對未知成分進行分析的技術(shù)方法,因該技術(shù)普遍采用光譜,色譜,能譜,熱譜,質(zhì)譜等微觀譜圖。 成分分析在現(xiàn)代產(chǎn)品研發(fā)中較為常見,成分分析檢測是對于未知成分、
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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