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粉底液VCRP注冊哪里可以查詢,如果產(chǎn)品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產(chǎn)品,不受FD&C法案*607條的產(chǎn)品清單要求的約束,同樣,生產(chǎn)或加工也是藥品的化妝品的工廠,也不受*607條規(guī)定的注冊要求的約束,除非工廠也生產(chǎn)或加工的非藥品的化妝品。 FDA是否要求對化妝品進(jìn)行動物試驗?《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》沒有明確要求在測試化妝品的安全性時使用動物,也沒有要求化妝品獲得FDA上市前
卷揚機(jī)機(jī)械MD認(rèn)證機(jī)械CE證書
卷揚機(jī)機(jī)械MD認(rèn)證機(jī)械CE證書,新指令與低電壓(LowVoltage)指令的區(qū)分不再根據(jù)“主要風(fēng)險”(MainRisk),其中列出的六類電子和電氣產(chǎn)品由低電壓指令涵蓋,其他機(jī)械則由低電壓指令涵蓋電氣風(fēng)險,但合格評定程序和投放市場耍求由機(jī)械指令掌控。 適用機(jī)械設(shè)備命令的要求被選定為A,B或C型,體現(xiàn)了它們實用性或*特性。 A型規(guī)范十分通用性,能解決很有可能涉及到全部設(shè)備的風(fēng)險性EN ISO12100
LED燈METI認(rèn)證檢測報告,在PSE類別下的產(chǎn)品要上架日本,須提交PSE 證+METI備案方可上架日本,否則將面臨下架風(fēng)險。記住:PSE證書和METI備案,是兩份證明材料,不可混為一談。 METI備案是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定,可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當(dāng)?shù)厣躺绻咀鰮?dān)保備案您的產(chǎn)品生產(chǎn)信息。 METI普通型:即普通的投放行為,不需要經(jīng)過任何的審批流程即可完成注冊登記手續(xù)。這種類型的認(rèn)證證書有
EAC聲明如何辦理,海關(guān)聯(lián)盟主要海關(guān)法規(guī):2009年11月27日,俄羅斯、白俄羅斯和哈薩克斯坦三國**共同簽署了包括《海關(guān)同盟海關(guān)法典》在內(nèi)的9個文件。俄羅斯已新修訂的《關(guān)稅同盟海關(guān)法典》取代原來的《海關(guān)法典》?!蛾P(guān)稅同盟海關(guān)法典》的有關(guān)規(guī)定基本符合《WTO海關(guān)估價協(xié)議》的要求。海關(guān)聯(lián)盟CU-TR技術(shù)法規(guī)開始生效日期:2013年2月15日。部分法規(guī)隨公布的生效日期,逐步實施的。具體可以查看技術(shù)法規(guī)
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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