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FDA化妝品注冊有效期多久,F(xiàn)DA要求防曬霜產(chǎn)品的標(biāo)簽包含以下信息:產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品功能、使用方法、警告與注意事項、成分列表、制造商或分銷商名稱和地址、防曬系數(shù)(SPF)、防水性能(如果適用)、確保你的產(chǎn)品標(biāo)簽內(nèi)容準(zhǔn)確、完整,符合FDA的標(biāo)簽要求。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄
藍牙音箱METI備案辦理周期,METI申請注冊 可以理解為,產(chǎn)品在日本銷售,需要日本當(dāng)?shù)氐墓具M行擔(dān)保,一旦出現(xiàn)問題或者重大事故,相關(guān)部門可以時間找擔(dān)保公司追責(zé)。 METI備案需要PSE認證,PSE是日本強制性的針對電氣設(shè)備的安全認證,分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產(chǎn)品進入日本市場必須通過PSE安全認證。其中,165種A類產(chǎn)品應(yīng)**菱形的PSE標(biāo)志,333種B類產(chǎn)品應(yīng)**圓形PSE標(biāo)志。
重金屬成分檢測深圳檢測機構(gòu),成分分析的常見物質(zhì)進行分類,一般包括未知物,高分子產(chǎn)品,精細化學(xué)品,中間體,水質(zhì),土壤,礦物質(zhì),金屬元素分析等。 成分檢測主要是檢測產(chǎn)品的已知成分,對已知成分進行定性定量分析。成分檢測(包含成分檢測、成分測試項目)是通過譜圖對未知成分進行分析的技術(shù)方法,因該技術(shù)普遍采用光譜,色譜,能譜,熱譜,質(zhì)譜等微觀譜圖。 成分分析的目的是確定樣品中各個組分的存在量或百分比。這些組分
兒童早教機檢測報告深圳檢測機構(gòu),家電GB4706質(zhì)檢報告辦理所需資料:1、電路原理圖;2、印刷電路版圖、零件位置圖;3、英文說明書(說明書須有廠名或者商標(biāo)、型號、參數(shù)、安裝方法以及必要的安全警告語);4、型號差異說明(若同系列有多個型號,須清楚列出型號之間的異同。該聲明須有簽章。);5、標(biāo)簽/銘牌;6、產(chǎn)品安裝結(jié)構(gòu)圖/圖(請指明各零部件編號和零部件名稱。);7、關(guān)鍵零部件清單(該清單須有簽章);8
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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