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眼霜FDA注冊第三方檢測機(jī)構(gòu),為了能夠在美國銷售產(chǎn)品,您需要向美國食品和管理局注冊美國 FDA 注冊,這是一個涉及提交申請和支付費(fèi)用的復(fù)雜過程,法律要求每家在美國銷售產(chǎn)品的公司都必須在 FDA 注冊。 注意:如果沒有 FDA 注冊,您將面臨將產(chǎn)品留在入境口岸或被要求將產(chǎn)品退回其原始位置的風(fēng)險。此外,您可能會遇到進(jìn)口商的問題并失去業(yè)務(wù)。 FDA化妝品注冊程序如下: 步驟1:制造商在FDA開設(shè)VCRP
隔離霜FDA認(rèn)證如何辦理,**上架等美國電商平臺通行證:化妝品FDA注冊不是強(qiáng)制的,但企業(yè)產(chǎn)品做了化妝品FDA認(rèn)證,就會**上架等美國跨境電商平臺的通行證。 化妝品FDA標(biāo)簽的基本信息:1.標(biāo)簽:本術(shù)語是指產(chǎn)品上的所有標(biāo)簽和其他書面、印刷或圖形材料(FD&C法案,SEC),201(M);21 U.S.C.321(M)]。2.主要展示面板(Pdp):這是標(biāo)簽中較有可能展示或檢查的部分,在通常的展示條
電動滑板車CE認(rèn)證如何申請辦理,老標(biāo)準(zhǔn)EN 15194:2009+A1 2011在2019年2月28日失效,新標(biāo)準(zhǔn)EN 15194:2017規(guī)定被歸入采納為CE認(rèn)證機(jī)械指令2006/42/EC Machinery Directive的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)。在新標(biāo)準(zhǔn)中明確規(guī)定電動助力自行車的設(shè)計應(yīng)依據(jù)EN 12100標(biāo)準(zhǔn)考慮到相關(guān)的潛在危險。這個變化意味著EPAC電動助力自行車將被強(qiáng)制要求滿足CE機(jī)械指令。 C
筋膜槍UL檢測報告檢測要求介紹,UL標(biāo)準(zhǔn)測試報告比UL認(rèn)證簡單得多,不需要工廠審核,只需要ISO17025/ILACISO17025標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可的實驗室(即我國簡稱CNAS實驗室)出具的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)合格測試報告。成本和時間都比UL認(rèn)證好,但也有一些不足,就是UL測試報告只針對平臺上的審核和規(guī)則,對線下銷售影響不大。 為什么要求提供UL報告?平臺銷售的電子產(chǎn)品,要符合的標(biāo)準(zhǔn),如果不合格很*發(fā)生起火,等危及
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 鐘小姐
電 話: 18824322405
手 機(jī): 15712049462
微 信: 15712049462
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
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網(wǎng) 址: sdzyjc.cn.b2b168.com
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