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詞條說明
口紅VCRP注冊注意事項,F(xiàn)D&C法案*607(c)條規(guī)定:對于每種化妝品負責(zé)人必須向美國FDA提交化妝品清單。但以下情況豁免提交:產(chǎn)品責(zé)任人符合小型企業(yè)政策的,可豁免提交產(chǎn)品清單;同時符合FD&C Act Chapter V中要求的器械及藥品的化妝品,即是化妝品又是藥品的產(chǎn)品,可豁免提交化妝品產(chǎn)品清單。 根據(jù)美國法律,任何食品、化妝品或藥品以及許多含有未經(jīng)批準的色素添加劑的器械都將被視為摻假,并
打蛋器食品級塑料檢測,食品接觸材料受歐盟層面的法律約束性規(guī)定的約束,目前在法規(guī)(EC)No1935/2004中規(guī)定,該法規(guī)旨在確保FCM安全,同時也確保FCM產(chǎn)品內(nèi)部市場的有效運作。 現(xiàn)行的歐盟塑料食品接觸材料和物品法規(guī)(EU)No10/2011,該法規(guī)于2011年1月15日發(fā)布,于2011年5月1日起正式生效。對材料物品在測試規(guī)則、適用范圍和符合性判定規(guī)則方面進行了重大修訂,可以說是近年來歐盟食
化妝品FDA登記美國代理人,審查與健康相關(guān)或與健康相關(guān)的每個特定聲明,以確保它們不屬于FDA法規(guī)所定義的類別。我們會審查直接或間接要求的所有方面,以查看它們是否得到證實和真實,并根據(jù)需要提出更改的解釋和建議。 此外,如果FDA認為化妝品被摻假或貼錯標(biāo)簽,使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴重的不良健康后果或死亡,F(xiàn)DA有權(quán)下令強制召回。 FDA化妝品注冊審查:化妝品成分必須獲得FDA的允許并進行相應(yīng)的標(biāo)簽,違
1935/2004/EC測試辦理周期,食品接觸材料受歐盟層面的法律約束性規(guī)定的約束,目前在法規(guī)(EC)No1935/2004中規(guī)定,該法規(guī)旨在確保FCM安全,同時也確保FCM產(chǎn)品內(nèi)部市場的有效運作。 不同的產(chǎn)品所需要的樣品量不同,以下常規(guī)樣品量可供參考:塑料制品2000cm2。不銹鋼等金屬制品100cm2。陶瓷盤等扁平制品100cm2。陶瓷容器2件樣品。玻璃和搪瓷制品,同陶瓷制品。紙制品1800c
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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