FDA化妝品注冊是什么意思

時間：2023-08-14作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：28

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• 儲能電源METI認(rèn)證第三方檢測報告

  儲能電源METI認(rèn)證第三方檢測報告，日本METI備案資料清單：1）開案申請表；2）PSE測試報告（帶電池或是適配器的產(chǎn)品，電池和適配器也需要 PSE 測試報告）；3）產(chǎn)品說明書（日文+英文）；4）產(chǎn)品規(guī)格書（BOM表，產(chǎn)品照片）；5）差異聲明（如報告中有系列型號）。 METI**型這種類型的注冊所需資料較多并且復(fù)雜繁瑣（包括審查申請書、調(diào)查報告書及相關(guān)的資質(zhì)證明等）；另外還需要提供產(chǎn)品的設(shè)計圖紙以

• 白俄羅斯符合性聲明EAC認(rèn)證標(biāo)志

  白俄羅斯符合性聲明EAC認(rèn)證標(biāo)志，強(qiáng)制GOST認(rèn)證體系是由執(zhí)行權(quán)利機(jī)關(guān)或*組織建立，按照俄羅斯《產(chǎn)品和服務(wù)認(rèn)證法》規(guī)則實(shí)施GOST認(rèn)證的各參與方的總體。目前俄羅斯國內(nèi)16個強(qiáng)制認(rèn)證體系，其中較主要的GOST強(qiáng)制認(rèn)證體系是俄羅斯國家標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證體系。 海關(guān)聯(lián)盟/歐亞聯(lián)盟EAEU區(qū)域內(nèi)銷售的產(chǎn)品需要獲得：EAC認(rèn)證和EAC聲明，確認(rèn)貨物在安全和質(zhì)量方面符合海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)的要求。EAC 聲明和EAC合格

• 消毒除螨儀檢測報告申請流程

  消毒除螨儀檢測報告申請流程，GB4706.1-2005的測試項(xiàng)目包括：1.標(biāo)志和說明；對觸及帶電部件的防護(hù)；2.輸入功率和電流；發(fā)熱；3.工作溫度下的泄漏電流和電氣強(qiáng)度；耐潮濕；4.泄漏電流和電氣強(qiáng)度；變壓器和相關(guān)電路的過載保護(hù)；5.非正常工作；穩(wěn)定性和機(jī)械危險；機(jī)械強(qiáng)度；6.結(jié)構(gòu)；內(nèi)部線；電源連接和外部軟線；外部導(dǎo)線用接線端子；7.接地措施；螺釘和連接；電氣間隙、爬電距離和固體絕緣；8.耐熱和耐

• 口紅VCRP注冊有什么要求

  口紅VCRP注冊有什么要求，2023年8月7日，根據(jù)《2022年化妝品現(xiàn)代化監(jiān)管法案（MoCRA）》的規(guī)定，美國FDA發(fā)布關(guān)于化妝品工廠注冊及產(chǎn)品清單的指南草案，并公開征求意見。該指南草案為相關(guān)人員提供建議和指示，旨在協(xié)助人員向FDA提交化妝品工廠注冊和產(chǎn)品清單。 FD&C法案*607(c)條規(guī)定:對于每種化妝品負(fù)責(zé)人必須向美國FDA提交化妝品清單。但以下情況豁免提交:產(chǎn)品責(zé)任人符合小型企業(yè)政策的