詞條
詞條說(shuō)明
豆?jié){機(jī)FDA認(rèn)證辦理周期多久, 誰(shuí)必須做FDA注冊(cè)?生產(chǎn)/加工,包裝或儲(chǔ)存在美國(guó)消費(fèi)的人或動(dòng)物飼料或由其授權(quán)的個(gè)人的國(guó)內(nèi)或國(guó)外設(shè)施的所有者,經(jīng)營(yíng)者或負(fù)責(zé)代理人必須在2003年12月12日之前提交給FDA。注冊(cè)其設(shè)施。對(duì)于美國(guó)國(guó)內(nèi)設(shè)施,無(wú)論設(shè)施是否進(jìn)入州際貿(mào)易,都必須注冊(cè)。在注冊(cè)外國(guó)設(shè)施時(shí),您必須必須在美國(guó)居住或在美國(guó)設(shè)有營(yíng)業(yè)地且必須在美國(guó)的美國(guó)代理商(例如設(shè)施的進(jìn)口商或經(jīng)紀(jì)人)。 ?根
干電池海運(yùn)鑒定報(bào)告有什么用途,UN38.3認(rèn)證簡(jiǎn)介:UN38.3指由聯(lián)合國(guó)危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸***編寫的《試驗(yàn)和標(biāo)準(zhǔn)手冊(cè)》(Manual of Tests and Criteria)中關(guān)于鋰電池檢測(cè)的* 38.3 節(jié)。UN38.3是電池安全性能檢測(cè)報(bào)告,并依據(jù)各種標(biāo)準(zhǔn)對(duì)各種型號(hào)電池進(jìn)行全套安全性能測(cè)試,為各電池廠家保證產(chǎn)品質(zhì)量安全,符合各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)提高出口能力。 根據(jù)IATA902運(yùn)輸協(xié)議要求,距被測(cè)物
凈水器ROHS認(rèn)證辦理周期,歐盟ROHS認(rèn)證檢測(cè)資料:1.測(cè)試樣品2-3個(gè);電路原理圖;2.產(chǎn)品說(shuō)明書或使用手冊(cè);零部件清單(BOM表);3.認(rèn)證申請(qǐng)表(我司提供表格);4.只進(jìn)行重金屬檢測(cè):固體需提供約5-10g,液體需提供5-10mL;5.只進(jìn)行溴代阻燃劑檢測(cè):固體需提供約10-20g,液體需提供10-20mL;6.進(jìn)行其他**污染物檢測(cè):提供約30g的樣品;7.進(jìn)行重金屬寄**污染物檢測(cè):提
眉筆美國(guó)FDA注冊(cè)申請(qǐng)要求。FDA認(rèn)證、FDA檢測(cè)和FDA注冊(cè)區(qū)別。FDA檢測(cè)一般包括:1.二三類器械;2.化妝品,日用品;3.食品接觸材料;FDA注冊(cè)一般分為:1.化妝品 2.LED和激光產(chǎn)品 3.器械 4.食品 5.藥品;FDA認(rèn)證,是FDA檢測(cè)和FDA注冊(cè)的統(tǒng)稱,這兩者都可以稱為FDA認(rèn)證,F(xiàn)DA認(rèn)證只是一個(gè)通俗語(yǔ)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1~2樓
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