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水美國FDA檢測有效期是多久。長期以來,相較于中、歐等其他主要市場對化妝品的監(jiān)管,美國FDA對化妝品的管理可謂比較寬松和被動。美國FDA的化妝品企業(yè)注冊和產(chǎn)品備案遵循的是自愿原則,F(xiàn)DA可以對違規(guī)的產(chǎn)品或公司包括發(fā)出警告信并在港口拒絕化妝品入境。各方要求美國FDA加強(qiáng)化妝品的監(jiān)管的呼聲越來越高。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此
水美國FDA注冊有效期多久。美國代理人注意事項(xiàng):美國代理人不能只是郵箱、語音電話,或者作為國外工廠代理人的個人地址根本就不存在的場所。美國代理必須能隨時(shí)接聽FDA打來的電話。FDA會不定期隨機(jī)地與美國代理人聯(lián)系,對于信息不真實(shí)的代理人,F(xiàn)DA會要求工廠提供真實(shí)信息,否則,會進(jìn)行處罰,甚至注銷工廠的注冊編號。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(Mo
智能手表SRRC型號核準(zhǔn)證申請流程,SRRC認(rèn)證中,我有5款音響產(chǎn)品使用的是同一款藍(lán)牙模塊,是不是藍(lán)牙模塊有了SRRC認(rèn)證,我的整機(jī)就不用做SRRC認(rèn)證了呢?如果你的音響產(chǎn)品是模塊做SRRC認(rèn)證了,那到時(shí)候你產(chǎn)品名稱,只能說是藍(lán)牙模塊或者WiFi模塊,那不能叫藍(lán)牙音響了。那么產(chǎn)品名稱也就不一樣了。這個需要你們自己搞清楚,到時(shí)候如果客戶只是做模塊,那戰(zhàn)術(shù)上的產(chǎn)品名稱就是某某模塊,不是說是你某某音響,
IT設(shè)備美國UL檢測辦理方法,UL62368-1什么時(shí)候執(zhí)行?UL/EN/IEC 62368-1標(biāo)準(zhǔn)必須待區(qū)域與國家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強(qiáng)制日從2019年6月20日延長至2020年12月20日,這一天就是UL/EN/IEC 62368-1*二版的強(qiáng)制施行日,同時(shí)也是UL/EN/IEC 60950-1與UL/EN/IEC 60065的廢止日期。注意,根據(jù)歐盟CE標(biāo)志對于“置于市場
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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微 信: 18879967441
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