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烏茲別克斯坦無線認(rèn)證相關(guān)辦理手續(xù)
烏茲別克斯坦無線認(rèn)證是什么呢?像出口無線耳機(jī)、無線音箱、無線路由器是不是也需要GOST一UZ認(rèn)證呢?這個答案顯然是肯定的。烏茲別克斯坦對于進(jìn)口的產(chǎn)品都是需要進(jìn)行GOST一UZ認(rèn)證的本規(guī)定根據(jù)2004年7月6日烏內(nèi)閣第318號”簡化烏茲別克斯坦認(rèn)證程序補(bǔ)充措施”文件,并規(guī)定了烏本國認(rèn)證系統(tǒng)(以下稱國家認(rèn)證系統(tǒng)一HCC)內(nèi)對生產(chǎn)和進(jìn)口產(chǎn)品在準(zhǔn)備和認(rèn)證階段的總體要求。應(yīng)強(qiáng)制認(rèn)證的同類品種認(rèn)證的特殊性由烏
干電池出口俄羅斯等海關(guān)聯(lián)盟需要什么標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證?
干電池,又稱一次電池,是一種伏打電池,利用某種吸收劑(如木屑或明膠)使內(nèi)含物成為不會外溢的糊狀。常用作手電筒照明、收音機(jī)等的電源。該類產(chǎn)品出口俄羅斯需要辦理當(dāng)?shù)厥袌龅那尻P(guān)標(biāo)準(zhǔn)EAC認(rèn)證。俄羅斯EAC認(rèn)證申請流程1.確認(rèn)產(chǎn)品的適用范圍和目錄號。首先需要確認(rèn)產(chǎn)品是否需要進(jìn)行EAC認(rèn)證,并且屬于哪種產(chǎn)品目錄號。2.準(zhǔn)備所有必要的文件。需要提供產(chǎn)品說明書、規(guī)格書、技術(shù)要求書、生產(chǎn)/供應(yīng)商資格認(rèn)證、廠家質(zhì)量
一、ТР ЕАЭС 037(俄羅斯ROHS)簡介ТР ЕАЭС 037是俄羅斯的ROHS法規(guī),2016年10月18日的決議,確定執(zhí)行《限制電氣產(chǎn)品和無線電電子產(chǎn)品中危險物質(zhì)的使用》TR EAEU 037/2016。本技術(shù)法規(guī)自2020年3月1日起正式生效,意味著本法規(guī)涉及的所有產(chǎn)品在進(jìn)入歐亞經(jīng)濟(jì)共同體各成員國市場前必須取得EAC符合性認(rèn)證證書,并正確粘貼EAC標(biāo)識。二、ТР ЕАЭС 037(俄羅
有關(guān)烏茲別克斯坦醫(yī)療器械注冊法規(guī)-榮儀達(dá)認(rèn)證
根據(jù)烏茲別克斯坦醫(yī)療衛(wèi)生法規(guī)要求,如果進(jìn)口到烏茲別克斯坦,根據(jù)醫(yī)療應(yīng)用中的潛在風(fēng)險程度考慮其分類,包括以下內(nèi)容:醫(yī)療保健設(shè)備和醫(yī)療設(shè)備。如果進(jìn)口到烏茲別克斯坦,前提是需要進(jìn)行國家注冊。同時考慮到其分類,具體取決于醫(yī)療應(yīng)用中的潛在風(fēng)險程度,包括以下內(nèi)容:1、醫(yī)療產(chǎn)品或醫(yī)療器械,在成分中含有藥物或作為其組成部分,須經(jīng)國家注冊,重新注冊為醫(yī)療器械或醫(yī)療設(shè)備;2、醫(yī)療器械或醫(yī)療技術(shù),具有藥品的覆蓋范圍須經(jīng)
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