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詞條說明
生物安全柜biological safety cabinet(BSC)即負(fù)壓過濾排風(fēng)柜,亦即防止操作者和環(huán)境暴露于實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生的生物氣溶膠散逸的負(fù)壓空氣凈化排風(fēng)柜。適用于微生物、生物醫(yī)學(xué)、動物實(shí)驗(yàn)、基因重組以及生物制品等使用的生物安全柜。BTT擁有一批專業(yè)理論基礎(chǔ)扎實(shí)、多年從事實(shí)際工作經(jīng)歷和豐富檢測經(jīng)驗(yàn)的專業(yè)技術(shù)人員和管理人員、**的實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系、并擁有一批來自國內(nèi)外的檢測/顧問。為了保證
GMP車間潔凈度級別一、潔凈室設(shè)計(jì)有一定潔凈度要求,包括達(dá)到“靜態(tài)”和“動態(tài)”的標(biāo)準(zhǔn)。二、無菌藥品的4個(gè)級別:①A級:高風(fēng)險(xiǎn)操作區(qū),如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域,應(yīng)當(dāng)用單向流操作臺(罩)維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。②單向流系統(tǒng)在其工作區(qū)域必須均勻送風(fēng),風(fēng)速為0.36-0.54m/s(指導(dǎo)值)。應(yīng)當(dāng)有數(shù)據(jù)證明單向流的狀態(tài)并經(jīng)過驗(yàn)證。(在密閉的隔離操作
要證實(shí)一款衛(wèi)生巾中抑菌因子是否具有抑菌的功能,我們需通過以下幾個(gè)步驟與流程進(jìn)行相關(guān)的檢測與檢驗(yàn)。在一萬級標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室里進(jìn)行抑菌試驗(yàn),實(shí)驗(yàn)室里環(huán)境高度潔凈與衛(wèi)生,我們嚴(yán)格按無菌要求進(jìn)行相關(guān)操作,以防因雜菌產(chǎn)生污染物,影響終殺菌試驗(yàn)結(jié)果的科學(xué)性與合理性,因此整個(gè)檢測檢驗(yàn)過程都要在專業(yè)的無菌室內(nèi)操作完成。本次試驗(yàn)是根據(jù)GB-15979-2002《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》中的C4.1測定,并以此方法為仲
GMP凈化車間在現(xiàn)代社會當(dāng)中運(yùn)用頻率很高的一種生產(chǎn)加工車間,在很多的方面和領(lǐng)域都是會利用到這一個(gè)類型的車間。對于一個(gè)GMP凈化車間而言,對于自身的清潔度要求都是十分高的。那么究竟理應(yīng)要如何來對GMP凈化車間的清潔度進(jìn)行檢測呢?下面來為大家介紹一下。1.空態(tài)條件下可以采用在空態(tài)條件下進(jìn)行檢測的方法來對GMP凈化車間清潔度開展檢測。這一種方法是指在車間早就處于一切正常的運(yùn)轉(zhuǎn)的裝填當(dāng)中,但是這當(dāng)中的生產(chǎn)
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湖北電子廠房潔凈環(huán)境檢測流程 車間環(huán)境檢測服務(wù) 環(huán)境檢測不能拖
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