醫(yī)院環(huán)境驗收 VDI2167標準醫(yī)院環(huán)境控制措施及手術室檢測驗收標準

時間：2022-09-12

作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司

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詞條
詞條說明
潔凈工作臺3Q認證
潔凈工作臺3Q認證1.驗證范圍：生產設備、研發(fā)設備、實驗室分析儀器、實驗室檢測儀器等（電子天平3Q驗證、溶出儀3Q驗證、培養(yǎng)箱3Q驗證、冰箱3Q驗證、酶1 Marker 3Q驗證驗證，）2.執(zhí)行標準：FDA cGMP+EU GMP+CFDA GMP+WHO行業(yè)標準等3.適用人群儀器制造商+儀器銷售商+制藥廠+研發(fā)企業(yè)+醫(yī)1醫(yī)療機構+醫(yī)1醫(yī)療器械1設備廠等4.驗證可交付成果4.1.生產設備3Q驗證（
發(fā)熱門診院感檢測加強疫情防控期間發(fā)熱門診和院感防控管理
發(fā)熱門診院感檢測加強疫情防控期間發(fā)熱門診和院感防控管理0 1嚴格發(fā)熱門診管理要求全市各醫(yī)療機構特別是設發(fā)熱門診的79家醫(yī)療機構（含*6家），對就診的發(fā)熱人員全部進行新冠病毒核酸和抗體檢測以及CT和血常規(guī)檢測（簡稱1+3檢查），進一步加強相關流行病學史問詢，特別是近14日內有無去過新發(fā)地等農貿市場等場所。在等待檢驗檢查結果期間，患者要就地嚴格規(guī)范管理。要求各醫(yī)療機構的發(fā)熱門診，不得拒診；未經衛(wèi)生
潔凈度檢測
潔凈度檢測中藥生產廠房應按生產工藝與產品質量要求進行潔凈分級，對潔凈廠房進行空氣潔凈度檢測是中藥生產企業(yè)進行GMP認證檢驗的重要內容。為了保證空氣潔凈度檢測結果的準確性，研究人員在開展空氣潔凈度檢測工作的同時，對影響空氣潔凈度檢測結果的因素進行了多方探索，發(fā)現(xiàn)以下幾個因素對空氣潔凈度檢測結果有明顯影響，應該引起重視。1、人員1.1人員數(shù)量。室內發(fā)塵源主要包括人、設備表面、建筑物表面、工藝發(fā)塵等，其
【發(fā)熱門診院感檢測】發(fā)熱門診基礎設施
(1) 醫(yī)院入口處有醒目的發(fā)熱門診導引標志，發(fā)熱門診標志明顯；(2) 發(fā)熱門診獨立設置，與其他門診相隔離；(3)發(fā)熱門診總建筑面積、候診廳（室）能滿足病人就診需求（不擁擠）；(4)設隔離留觀室，與發(fā)熱門診相臨近，與其他門診、病區(qū)相隔離；(5)發(fā)熱門診和隔離留觀室有獨立的污水處理系統(tǒng)；(6)普通門診大廳入口、急診室就診病人體溫測量臺（處）；(7)向社會公布24小時就診聯(lián)系電話。