藥用輔料苯甲酸芐酯注 射級600g小包裝直發(fā)價格


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  • 醫(yī)藥級預膠化淀粉 PS藥輔有資 質藥典標準全國直發(fā)

    本品系淀粉通過物理方法加工,改善其流動性和可壓性而制得。 【性狀】本品為白色或類白色粉末。 【鑒別】(1)取本品,用甘油-水(1︰1)裝片(通則2001),在顯微鏡下觀察,部分或全部失去淀粉原有的形狀,顯不規(guī)則顆?;蚱瑺钗?;在偏振光下觀察,部分或全部顆粒的偏光十字消失。 (2) 取本品約1g,加水15ml,攪拌,煮沸,放冷,即成透明或半透明類白色的凝膠狀物。 (3) 取本品約0.1g,加水20m

  • 藥用輔料DL-酒石酸藥典標準全國直發(fā)

    [133-37-9] 本品為2,3-二羥基丁二酸。按干燥品計算,含C4H6O6不得少于99.5%。 【性狀】本品為白色或類白色顆?;蚪Y晶或結晶性粉末。 本品在水中易溶,在乙醇中微溶。 比旋度 取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1g的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-0.10°至+0.10°。 【鑒別】(1)取本品約1g,加水10ml使溶解,溶液能使藍色石蕊試紙顯紅

  • 藥用輔料苯甲酸鈉新綠方高含量藥典標準

    本品按干燥品計算,含C7H5NaO2應為98.0%~102.0%。 【性狀】本品為白色顆粒、粉末或結晶性粉末。 本品在水中易溶,在乙醇中微溶。 【鑒別】(1)取本品約0.5g,用水10ml溶解后,溶液顯鈉鹽鑒別(1)的反應與苯甲酸鹽的鑒別反應(通則0301)。 (2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 (3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜(

  • 藥用輔料苯扎銨 新潔爾滅藥典標準

    【性狀】本品在常溫下為黃色膠狀體,低溫時可能逐漸形成蠟狀固體;水溶液呈堿性反應,振搖時產生多量泡沫。 本品在水或乙醇中易溶,在中微溶,在中不溶。 【鑒別】(1)取本品約0.2g,加1ml使溶解,加0.1g,置水浴上加熱5分鐘,放冷,加水10ml與0.5g,置水浴上微溫5分鐘;取上清液2ml,加5%溶液1ml,置冰浴中冷卻,再加堿性β-萘酚試液3ml,即顯橙紅色。 (2)取本品1%水溶液10ml,

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