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講述潔凈室的分類及特點 藥品生產(chǎn)中的潔凈區(qū)(室)是指將一定空間范圍內(nèi)的空氣中微粒子、有害氣體、細菌等污染物排除,并將室內(nèi)溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi),而所給予特別設(shè)計的房間。(印刷機,彩印機) 也就是說不論外在空氣條件如何變化,其室內(nèi)均能具有維持原先所設(shè)定要求的潔凈度、溫濕度及壓力等性能特性。根據(jù)以上功能按潔凈
潔凈室的分類介紹 藥品生產(chǎn)中的潔凈區(qū)(室)是指將一定空間范圍內(nèi)的空氣中微粒子、有害氣體、細菌等污染物排除,并將室內(nèi)溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi),而所給予特別設(shè)計的房間。(印刷機,彩印機) 也就是說不論外在空氣條件如何變化,其室內(nèi)均能具有維持原先所設(shè)定要求的潔凈度、溫濕度及壓力等性能特性。根據(jù)以上功能按潔凈程度要求
***過濾器DOP檢漏法的應(yīng)用 *過濾器(HEPA)一般是指對粒徑大于等于0.3um粒子的捕集效率在99.97%?以上的過濾器,通常作為制藥企業(yè)潔凈車間的末端過濾裝置,用以提供潔凈的空氣。潔凈室是否能達到和保持設(shè)計的潔凈級別在一定程度上與*過濾器的性能及其安裝有關(guān)。(釹鐵硼,磁鐵)因此對潔凈車間的*過濾器進行檢漏測試,確保其符合要求,是**車間潔凈環(huán)
淺析*過濾器質(zhì)量不合格的四方面原因 *過濾器,由于使用場所要求嚴(yán)格,過濾器出廠前**經(jīng)過逐臺檢測,合格后方可投入使用。過濾器的測試有出廠檢測和現(xiàn)場檢測,在這兩個測試過程中,過濾器不合格的原因可能有以下幾點。(數(shù)控光機,南方車床) 目測和簡單測試可以查出的原因 濾材表面破裂或受輕微損傷。肉眼很容易觀察到濾料破損,少量破損的修復(fù)比較容易,這種修復(fù)較好在過濾器生
公司名: 吳江市嘉誠潔凈技術(shù)工程有限公司
聯(lián)系人: 常建坡
電 話: 0512-60261300
手 機: 13951189610
微 信: 13951189610
地 址: 江蘇蘇州吳江區(qū)吳江市金家壩工業(yè)園區(qū)金周路2148號
郵 編: 215215
網(wǎng) 址: jcjh555.cn.b2b168.com
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