歐盟就防腐劑和納米原料發(fā)布化妝品新規(guī)

時間：2016-10-14作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：260

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• 詞條

  詞條說明

• 防曬特證申請變更SPF值標識期限逼近

  2016年6月1日，國家食品藥品監(jiān)督管理發(fā)布《防曬化妝品防曬效果標識管理要求》的公告（2016年*107號）。 公告要求當防曬產(chǎn)品實測SPF值在2～50（含2和50）時，應標識實測SPF值（原法規(guī)要求“標識值不得**實測值”）。 按該法規(guī)要求，已經(jīng)有防曬特證的產(chǎn)品，如果標識不符合新規(guī)定的，必須在在2016年12月1日前提出變更申請。 按此期限，目前離最后申請期限僅有3個月時間，為了配合該新規(guī)，較

• 國產(chǎn)非特殊用途化妝品上市前必須備案

  ? ? 為進一步規(guī)范化妝品市場秩序，加強全市國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案管理工作，根據(jù)國家食藥監(jiān)總局《關于調整化妝品注冊備案管理有關事宜的通告》要求，從2014年6月30日起，國產(chǎn)非特殊用途化妝品生產(chǎn)企業(yè)必須在上市前，按照相關規(guī)定對產(chǎn)品的信息進行網(wǎng)上備案，要求對國產(chǎn)非特殊用途化妝品進一步規(guī)范管理。 相關規(guī)定要求，國產(chǎn)非特殊用途化妝品在上市銷售前，必須在國家食品藥品監(jiān)督管理總局“國產(chǎn)非特殊用途化妝品備

• 注冊與備案相結合 保健品不再糾結“身份證”

  注冊與備案相結合 保健品不再糾結“身份證” 保健食品的*性關系到消費者的人身*，保健食品的身份制是生產(chǎn)企業(yè)和主管部門一直“較量”的對象。北京商報記者了解到，在今年10月1日正式實施的新版《食品*法》中，保健食品的身份證將有所“松動”，保健食品的申報將采用注冊和備案“雙軌制”管理，打破了之前全部采用由國家食品藥品監(jiān)督管理總局受理注冊的管理辦法。保健品迎來寬進、巧管、共治、重罰的新機遇。 新法規(guī)

• 進口特殊、非特化妝品注冊申報一目了然

  在我國，化妝品的備案、注冊逐漸形成規(guī)范。除了國產(chǎn)化妝品需要在國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）進行備案（國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案流程點擊鏈接了解），進口化妝品不論是否在生產(chǎn)國進行過備案，只要想進入中國市場，還是需要根據(jù)進口特殊用途化妝品和進口非特殊用途化妝品分別備案、注冊。 首先 我們需要先弄清幾個概念 1 進口和國產(chǎn)化妝品是如何劃分的？ 進口化妝品：是指最后一道接觸內容物的工序在境外（含港澳