埃澤思生物推出細(xì)胞**級無血清細(xì)胞凍存液

時間：2019-06-27作者：上海埃澤思生物科技有限公司瀏覽：107

上海埃澤思生物科技有限公司專注于間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基,多能干細(xì)胞培養(yǎng)基,無血清細(xì)胞凍存液等

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  詞條說明

• 埃澤思生物通過GB/T19001-2016/ISO9001：2015質(zhì)量體系認(rèn)證

  為進(jìn)一步提升埃澤思生物質(zhì)量管理以及運營管理水平，近日埃澤思生物進(jìn)行了GB/T19001-2016/ISO9001：2015質(zhì)量管理體系認(rèn)證，認(rèn)證范圍為細(xì)胞培養(yǎng)試劑工藝優(yōu)化。 審核為期一周，在審核過程中，公司各部門將日常工作情況真實的展現(xiàn)給認(rèn)證*，并對工作中遇到的問題向各位審核*請教，共同探討解決方案，并向*咨詢以后工作中較規(guī)范較有效的工作以及管理方法，以促進(jìn)經(jīng)營過程中合法合規(guī)，審核*敬業(yè)

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• 埃澤思生物推出細(xì)胞治療級無血清細(xì)胞凍存液

  埃澤思生物針對細(xì)胞**領(lǐng)域推出GMP級無血清細(xì)胞凍存液。該款凍存液無血清，無動物源成分，杜絕各類細(xì)菌、病毒和支原體等污染，保證凍存細(xì)胞的*。 同時所有成分均使用原料藥配制而成，所有成分完全符合美國藥典及歐洲藥典要求，任何單一成分均可以在臨床中注射回輸，是細(xì)胞**中較適合的凍存產(chǎn)品。 原料選擇以及工藝過程嚴(yán)格把關(guān)使得本款無血清細(xì)胞凍存液內(nèi)毒素水平遠(yuǎn)**中國藥典規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)，實測值≤0.06EU/mL