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詞條說明
在許多生物實驗中需要用緩沖液來維持有效的PH值,緩沖液對實驗的成敗至關(guān)重要。 選擇緩沖液時首先要考慮實驗中的PH值與緩沖液PH值范圍一致,在考慮不同緩沖液的優(yōu)點和缺點是否適合你的實驗。生物緩沖液種類很多,在本文中我們主要討論比較常用的幾種生物緩沖液的制備方法。 制備TRIS堿和TRIS-HCL緩沖液 Tris:制備 1 升 1M Tris 緩沖液,先準備將121.14克Tris粉末溶解在750mL
卡波姆是一種天然樹脂,它的全名叫丙烯酸樹脂,是一種化工中間體。為白色疏松狀粉末,具有微酸性,可溶于水形成凝膠,在很低的用量下(常規(guī)用量0.2-1%)就能產(chǎn)生高效的增稠作用。pH值根據(jù)濃度不同通常在2.5-4,使用時通常需加入中和劑調(diào)節(jié)pH至近中性。 根據(jù)交聯(lián)度和分子量的不同,卡波姆又存在著不同型號的多種產(chǎn)品,比如934、940、941、980等,今天我們主要來找找940和980的茬,看看它兩的同與
有效轉(zhuǎn)移蛋白質(zhì),您需知道以下緩沖液的配置技巧
將蛋白質(zhì)從凝膠轉(zhuǎn)移到固體支持物是蛋白質(zhì)印跡的關(guān)鍵步驟。盡管這是一個簡單的過程,但仍需要一定程度的優(yōu)化,具體取決于蛋白質(zhì)的大小和凝膠的化學(xué)性質(zhì)。在這里,我們提供了一些技巧,可以有效地將蛋白質(zhì)從凝膠轉(zhuǎn)移到膜上。 1.根據(jù)蛋白質(zhì)調(diào)整緩沖液 無論您是使用現(xiàn)有的實驗室方案還是出版物中的方案,都可能需要根據(jù)目標蛋白重新校準緩沖液配方。您可以將Towbin轉(zhuǎn)移緩沖液(25 mM Tris,192 mM甘氨酸,p
血液分析是動物健康和福利控制中非常重要和強大的診斷工具。它通常在高等脊椎動物中進行,其參考值已經(jīng)確立,但魚類血液學(xué)仍需要進一步研究。許多內(nèi)在和環(huán)境因素對魚的血液學(xué)值有深遠的影響,使參考值的確定變得困難。此外,由于凝血時間短,魚血通常需要添加抗凝劑??鼓齽┑倪x擇對于獲得可靠的血液檢測值至關(guān)重要。在本研究中,兩種常見的抗凝劑的影響,K 2 EDTA(1.8毫克/毫升)和肝素鋰(18國際單位/毫升),在
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