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竹桃霉素藥理作用竹桃霉素的抗菌對象主要為革蘭氏陽性細菌如葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、白喉桿菌、破傷風桿菌、產(chǎn)氣莢膜桿菌、炭疽桿菌等;革蘭氏陰性細菌中除腦膜炎雙球菌、淋病雙球菌、流感桿菌及百日咳桿菌外,對竹桃霉素均有耐藥性。有人曾以紙片法測定1725株革蘭氏陽性細菌的藥敏,每個紙片含15微克竹桃霉素;發(fā)現(xiàn)90.7%的菌株對竹桃霉素敏感,而236株革蘭氏陰性細菌中僅3%屬敏感菌株。細菌對紅霉素與竹桃霉
合霉素是一種不純制劑,它含有50%之左旋霉素,具有抗菌作用,另外50%為右旋霉素,無抗菌作用,故又稱之為混旋氯霉素,其臨床應用的劑量,一般應比左旋霉素大。合霉素對葡萄球菌,肺炎球菌、仿寒及痢疾桿菌與大腸桿菌,百日咳桿菌和致病性厭氣菌等,均具有良好的抗菌作用,故臨床用途十分廣泛,又因此藥在國內(nèi)已能合成,**較左旋霉素便宜,故目前應用頗廣。一般認為,合霉素的毒性較小,常見之副作用有惡心,嘔吐,皮疹,粘
合霉素簡介合霉素(英文名稱:synthomycin;sintomycin;dl-chloramphenicol)是一種用于眼藥水成分的化學品。合霉素,又稱消旋氯霉素。味苦。熔點148~151℃。無旋光。易溶于、丙酮或乙酯,難溶于水。由1--2-氨基-1,化學合成制得??咕V、作用及用途均與氯霉素相同。因為是消旋混合物,抗菌作用為氯霉素的一半,用量大。副作用及毒性同氯霉素,但
氯霉素類抗生素可作用于細菌核糖核蛋白體的50s亞基,而阻撓蛋白質(zhì)的合成,屬抑菌性廣譜抗生素。細菌細胞的70s核糖體是合成蛋白質(zhì)的主要細胞成分,它包括50s和30s兩個亞基。氯霉素通過可逆地與50s亞基結合,阻斷轉肽酰酶的作用,干擾帶有氨基酸的胺基酰-trna終端與50s亞基結合,從而使新肽鏈的形成受阻,抑制蛋白質(zhì)合成。由于氯霉素還可與人體線粒體的70s結合,因而也可抑制人體線粒體的蛋白合成,對人體
公司名: 盤錦古德科技有限公司
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電 話: 415151654151
手 機: 13065262669
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地 址: 遼寧盤錦雙臺子區(qū)雙工街
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