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詞條說明
*學檢測方法是實驗室較常用的檢測方法,從凝集試驗、膠體金到ELISA。未來,隨著檢測方法向高通量、自動化方向發(fā)展,化學發(fā)光法將是大勢所趨!概括:化學發(fā)光技術(shù)壁壘高的根本原因是:1)被檢測物質(zhì)濃度低(μg/L—pg/L),導致整個檢測系統(tǒng)的精度要求很高,儀器封閉及試劑系統(tǒng);2)整個檢測過程步驟多,難以實現(xiàn)自動化;3)包括生物學、化學、物理學、光學等學科在內(nèi)的多種*技術(shù)缺一不可。國內(nèi)外主流試劑技術(shù)
毒性風險評估TRA(Toxicological Risk Assessment)評估產(chǎn)品中每種成分各自的毒理特性和成品中這些成分混合后的毒理特性,以及產(chǎn)品在使用過程中暴露的特性和風險,并同時考慮各個國家化妝品法規(guī)中對于產(chǎn)品安全的要求。適用的國家或地區(qū)有歐盟(2013年7月前)、美國、加拿大、澳大利亞、東盟、中東(SASO)和中國香港等。毒性風險評估(TRA)報告需由**資格的毒理學家簽署。毒性風險評估
【病毒污染檢測】各類消毒產(chǎn)品病毒殺滅效果試驗標準
各類消毒劑、消毒液、消毒器械和抗病毒材料病毒殺滅檢測,包括:脊髓灰質(zhì)炎病毒(PV-I型株)、手足口病病毒(EV71型)、腺病毒55型(ADV?55)、流感病毒(H3N2、H1N1)、狂犬病毒(CVS-11株)、皰疹病毒(KOS株、AV92-3:L株)等。一、消毒劑病毒殺滅試驗含氯、季銨鹽類、含溴類、戊二醛類、二氧化氯類、含碘類、乙醇類、胍類、過氧化物類、酚類等各類消毒劑。二、抗(抑)菌制
一、 國內(nèi)外法規(guī)技術(shù)指南介紹近年來醫(yī)藥工業(yè)對于生物大分子藥品質(zhì)量控制實踐經(jīng)驗的不斷積累、分析手段的持續(xù)進步,以及質(zhì)量源于設(shè)計、風險評估等****藥品質(zhì)量控制理念的逐步推廣,推動了各類生物藥質(zhì)量控制**指南、法規(guī)的修訂。抗體類藥物屬于重組技術(shù)產(chǎn)品,質(zhì)量控制方面應滿足國內(nèi)外重組技術(shù)產(chǎn)品相關(guān)要求。目前新版《WHO重組DNA產(chǎn)品質(zhì)量安全有效性評價指南》(WHO Guidelines on Quality,
公司名: 廣東省華微檢測股份有限公司
聯(lián)系人: 楊
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手 機: 19128621950
微 信: 19128621950
地 址: 廣東廣州黃埔區(qū)科學城攬月路3號**孵化器F棟106
郵 編:
網(wǎng) 址: zhuarm.cn.b2b168.com
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