ISO14001認(rèn)證知識

時間：2019-05-09作者：吉林省千好企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：803

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• 詞條

  詞條說明

• ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證審核常見資料

  1、廠房建設(shè)期間環(huán)保資料：1)建設(shè)項目環(huán)境影響報告書(表)——有資質(zhì)的評估機(jī)構(gòu)提供的評估報告2)環(huán)境影響報告批復(fù)——**批復(fù)3)建設(shè)項目環(huán)境保護(hù)“三同時”驗收——**驗收4)消防驗收報告——消防部門驗收2、環(huán)境因素識別、評價與較新：1)環(huán)境因素識別不齊全，主要存在以下幾種情況：a. 未能充分按生產(chǎn)經(jīng)營過程的范圍來識別，比如：生產(chǎn)經(jīng)營范圍包括有銷售，但對銷售過程中的環(huán)境因素未識別;b. 未能按生

• 長春ISO14001認(rèn)證

  ISO14001的主要內(nèi)容 ISO14001中文名稱是環(huán)境管理體系-規(guī)范及使用指南，于1996年9月正式頒布。ISO14001是組織規(guī)劃、實施、檢查、評審環(huán)境管理運(yùn)作系統(tǒng)的規(guī)范性，該系統(tǒng)包含五大部分，17個要素。五大部分內(nèi)容概括如下：五大部分是指：①環(huán)境方針②規(guī)劃③實施與運(yùn)行④檢查與糾正措施⑤管理評審。 這五個基本部分包含了環(huán)境管理體系的建立過程和建立后有計劃地評審及持續(xù)改進(jìn)的循環(huán)，以保證組織內(nèi)部

• GMP認(rèn)證的具體流程

  GMP認(rèn)證的具體流程1、認(rèn)證準(zhǔn)備階段 主要是在硬件、軟件以及濕件（人員）的準(zhǔn)備工作階段。2、申報準(zhǔn)備階段 這階段的工作分注射劑和非注射劑類認(rèn)證，注射劑類認(rèn)證需申報省藥監(jiān)部門進(jìn)行預(yù)驗證，就是省藥監(jiān)部門通過檢查后，在向上級部門（國家藥監(jiān)局）申報認(rèn)證。這段時間主要是查缺補(bǔ)漏，完善和檢查，同時等待國家藥監(jiān)局的認(rèn)證檢查；如果是非注射劑類的認(rèn)證，主要由省藥監(jiān)部門進(jìn)行認(rèn)證，之前有地級藥監(jiān)部門確認(rèn)就行了。3、認(rèn)證

• ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證的效益及益處

  一、外在效益 1.提高企業(yè)產(chǎn)品和服務(wù)的質(zhì)量 2.提高市場競爭能力并提升企業(yè)形象 3.增強(qiáng)不斷改善的能力以追求客戶的持續(xù)滿意 4.增強(qiáng)顧客對企業(yè)的信任 5.增進(jìn)使用者對企業(yè)產(chǎn)品的信心? 二、內(nèi)在效益 1.提高運(yùn)作效率和生存能力 2.為其它管理體系的實施建立管理基礎(chǔ) 3.提升自身管理水平 4.管理者及時了解管理體系運(yùn)作的狀況 5.對于質(zhì)量問題防患于未然 6.及時掌握客戶對產(chǎn)品的反應(yīng) 7.減