詞條
詞條說明
FDA是美國食品藥品監(jiān)督管理局的簡稱,其管轄的產(chǎn)品包括了食品、醫(yī)療器械、藥品、化妝品、放射性產(chǎn)品、**制品、血液制品等等。FDA法規(guī)對**制造商的管理中有非常重要的一項監(jiān)管活動就是工廠審查。FDA工廠審查不同于第三方認(rèn)證機構(gòu)審核,其審查官均由美國**機構(gòu)派出代表美國利益,審查也不收取企業(yè)任何費用,所有審查的過程和結(jié)果都基于事實。大部分的中國企業(yè)在產(chǎn)品出口到美國之前并未全面調(diào)研美國法規(guī),也未評估風(fēng)險
前言:?????在過去,歐共體國家對進(jìn)口和銷售的產(chǎn)品要求各異,根據(jù)一標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)制造的商品到別國較可能不能上市,作為消除貿(mào)易壁壘之努力的一部分,CE認(rèn)證應(yīng)運而生。因此,CE認(rèn)證代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。事實上,CE認(rèn)證還是歐共體許多國家語種中的"歐共體"這一詞組的縮寫,原來用英語詞組EUROPEAN COMMUNITY縮
PART 1 自由銷售證書的定義自由銷售證明,又稱為出口銷售證明,英文名稱為Free Sale Certificate,簡稱為FSC。自由銷售證明的內(nèi)容通常是證明相應(yīng)的產(chǎn)品在出具國是滿足當(dāng)?shù)胤煞ㄒ?guī)要求的合法生產(chǎn)和/或銷售的產(chǎn)品。同時目的國的監(jiān)管機構(gòu)采信出具國的證書效力認(rèn)定其也滿足目的國的法規(guī)要求,或者作為其證據(jù)之一。PART 2 自由銷售證書的范圍產(chǎn)品范圍:原則上,任何產(chǎn)品都可以申請自由銷售證書
盟公告機構(gòu),例如TUV南德/TUV萊茵/***/BSI/KIWA/ DNV等公告機構(gòu),現(xiàn)在對于新申請CE認(rèn)證的企業(yè)以及已申請過CE認(rèn)證要進(jìn)行監(jiān)督的企業(yè)有提出要求,要求企業(yè)必須提供*四版臨床評估報告。之前的*三版報告現(xiàn)在已不可用。制造商應(yīng)該對*四版進(jìn)行差距分析,從而:1)對QMS(質(zhì)量管理體系)的流程進(jìn)行影響分析;2)對CER(現(xiàn)有臨床評價報告)進(jìn)行差距分析;3)對實際較新準(zhǔn)備過渡計劃(過渡計劃應(yīng)考
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