移動電源CE認證辦理流程

時間：2020-09-29

作者：深圳市訊科標準技術服務有限公司

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詞條說明
深圳rohs第三方質(zhì)檢報告需要哪些資料？
空氣凈化器第三方檢測報告要求：所謂質(zhì)檢報告，就是針對產(chǎn)品進行的安全和性能檢測，順利入駐天貓和京東商城或者超市等其他平臺，或者是供消費者參考標準。根據(jù)三級標準(國家標準、部頒標準和企業(yè)自己的標準)，進行質(zhì)量評定，作出基本評價，分析質(zhì)量合格或不合格的原因。這是質(zhì)量檢查報告的主體部分。什么是質(zhì)檢報告？有很多人都不明白，什么叫檢測報告。為什么需要檢測-根據(jù)目前所有產(chǎn)品在你出售之前都需要通過質(zhì)量檢查的，并
膠水成分分析的種類有哪些？
膠水種類有：橡膠型密封膠以橡膠為基料，常用橡膠有聚硫橡膠、硅橡膠、聚氨酯橡膠、氯丁橡膠和丁基橡膠等。常用樹脂有環(huán)氧樹脂、不飽和聚酯樹脂、酚醛樹脂、聚丙烯酸樹脂、聚氯乙烯樹脂等。常用的油類有各類植物油如亞麻油、蓖麻油、和桐油，以及動物油（如魚油）等。?? 膠水化學成分包括有：松節(jié)油、松香水、120#汽油、煤油、苯、甲苯、二甲苯、丙酮、乙酸乙酯、乙
醫(yī)用外科口罩的辦理
醫(yī)用外科口使用這個標準進行檢測YY0469-2011《醫(yī)用外科口罩》，外科口罩現(xiàn)在生產(chǎn)可以作應急備案產(chǎn)品進行生產(chǎn)備案，屬于第二類醫(yī)療器械應急備案，在重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件一級響應期間，按照省疫情防控指揮部要求，各省藥品監(jiān)督管理局對醫(yī)用口罩等防控急需用品實施特殊管理。對市轄區(qū)內(nèi)新增的醫(yī)用口罩、防護服等屬于二類防控器械產(chǎn)品生產(chǎn)的，憑工信部門意見向?qū)惺袌霰O(jiān)督管理局申請生產(chǎn)備案。外科口罩應急備案所需資料
近期歐盟ROHS豁免條款動態(tài)
歐盟較新RoHS指令附錄IV*42項豁免條款有效期限2021年6月2日，歐盟在其官方公報上發(fā)布指令(EU)2021/884，修訂歐盟RoHS指令（2011/65/EU）附錄IV*42項豁免條款的期限，將其有效期延長至2026年6月30日。RoHS指令附錄IV*42項條款豁免用于具有高工作頻率（＞50MHz）操作模式的血管內(nèi)超聲成像系統(tǒng)中的電旋轉(zhuǎn)連接器中的汞。根據(jù)該修訂指令，由于缺乏替代品，在相關應