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東莞莞測檢測機(jī)構(gòu)測試能力:YY0469-2011醫(yī)用外科口罩GB19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩GB/T 32610-2016 《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》EN13795-1:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測試方法*1部分:手術(shù)衣和手術(shù)單EN13795-2:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測試方法*2部分:潔凈服?ASTM F2100-20
香港發(fā)布玩具和兒童產(chǎn)品強(qiáng)制性協(xié)調(diào)性標(biāo)準(zhǔn)更新清單(截至2020年10月)
中國香港《玩具和兒童產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)》(*424章) 附表1和附表2獲準(zhǔn)更新部分安全標(biāo)準(zhǔn), 已于2020年10月1日起正式生效。 截至2020年10月, 玩具和兒童產(chǎn)品清單更新了以下的標(biāo)準(zhǔn):附表1以下五項玩具標(biāo)準(zhǔn)已更新:1ISO 8124:3-2010 + A2:2018玩具的安全性-*3部分:特定元素的轉(zhuǎn)移(更新自ISO 8124-3:2010 + A1:2014)2ISO 8124-4:2014 +
歐盟發(fā)布CE認(rèn)證新指令2014/35/EU
歐盟官方期刊公布了新版本CE認(rèn)證的低電壓指令2014/35/EU,用以替換原有CE認(rèn)證的低電壓指令2006/95/EC。 ????????CE認(rèn)證新指令2014/35/EU將于2016年4月20日起執(zhí)行。各成員國必須在2016年4月19日前完成立法程序。換言之,基于舊低電壓指令的CE證書2016年4月20日后將不被接
中國口罩生產(chǎn)企業(yè)要想把口罩出口到歐美國家,前提是需要獲得當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)的認(rèn)證。以出口到美國市場為例,主要有兩種途徑,**種,作為美國醫(yī)療衛(wèi)生口罩出口,產(chǎn)品需要通過美國ASTM F2100口罩衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn),并在美國FDA完成生產(chǎn)商注冊;*二種,作為美國勞??谡諲/R/P系列出口,產(chǎn)品要通過NIOSH Standard測試及認(rèn)證,并在美國FDA完成生產(chǎn)商注冊,NIOSH認(rèn)證需完成工廠現(xiàn)場審查。美國必要資料(資質(zhì)
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2026越南(河內(nèi))智慧辦公設(shè)備及文具展覽會
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