詞條
詞條說(shuō)明
一、兩者概念不同,使用地域不同 CE認(rèn)證是出口到歐盟的產(chǎn)品的強(qiáng)制性認(rèn)證,只要產(chǎn)品屬于CE認(rèn)證范圍,就需要CE認(rèn)證才能出口到歐盟,因此,CE認(rèn)證適用于歐盟地區(qū)。 CCC認(rèn)證是中國(guó)的強(qiáng)制認(rèn)證,但只需要在CCC認(rèn)證產(chǎn)品范圍內(nèi)才需要進(jìn)行辦理,不屬于CCC認(rèn)證范圍的產(chǎn)品*辦理,因此,CCC認(rèn)證適用于中國(guó)地區(qū)。 二、是否需要驗(yàn)證廠房 CE認(rèn)證不需要驗(yàn)證廠房,它只需要通過(guò)產(chǎn)品測(cè)試就可以, CE認(rèn)證標(biāo)志是安全
一次性醫(yī)用口罩CE認(rèn)證EN14683標(biāo)準(zhǔn)
EN14683標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用口罩的構(gòu)造,設(shè)計(jì),性能要求和測(cè)試方法,目的是限制在外科手術(shù)過(guò)程中以及其他具有類似要求的醫(yī)療環(huán)境中,傳染病從工作人員向患者的傳染。具有一定微生物阻隔的醫(yī)用口罩也可有效減少無(wú)癥狀患者或具有臨床癥狀的患者從鼻和口中細(xì)菌病毒的傳播。下面我們就來(lái)看看醫(yī)用口罩CE認(rèn)證EN14683標(biāo)準(zhǔn)辦理。EN 14683檢測(cè)項(xiàng)目和測(cè)試要求:1、材料和結(jié)構(gòu)要求醫(yī)用口罩是一種醫(yī)療器械,通常由放置,粘
口罩全球各國(guó)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)和認(rèn)證要求解析
1.中國(guó)對(duì)于口罩的要求? ? ??民用口罩標(biāo)準(zhǔn)《GBT 32610-2016》與勞保口罩標(biāo)準(zhǔn)《GB2626-2006》a.《GBT 32610-2016》標(biāo)準(zhǔn)將口罩分為四級(jí)“規(guī)范”或改善民用防護(hù)口罩市場(chǎng)的實(shí)施無(wú)標(biāo)準(zhǔn)的現(xiàn)象。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn),口罩保護(hù)水平從低到高分為四個(gè)等級(jí):D,C,B,A,分別對(duì)應(yīng)不同的空氣質(zhì)量條件。例如,A類對(duì)應(yīng)于“嚴(yán)重污染”,在PM2.5濃度為5
CCC認(rèn)證是什么?3C認(rèn)證辦理流程需要準(zhǔn)備什么資料?
一、向*認(rèn)證機(jī)構(gòu)提交意向申請(qǐng)書(shū),應(yīng)包括如下內(nèi)容: 申請(qǐng)人信息,制造商信息,如:名稱、地址、聯(lián)系人、聯(lián)系方式等; 生產(chǎn)廠信息(包括質(zhì)量體系的狀況和體系獲證情況等); 產(chǎn)品名稱、型號(hào)、規(guī)格、商標(biāo)等; 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、使用維修手冊(cè)、產(chǎn)品總裝圖、工作(電氣)原理圖、線路圖、部件配置圖、產(chǎn)品安全性能檢驗(yàn)報(bào)告、安全關(guān)鍵件一覽表等。 二、若申請(qǐng)的產(chǎn)品是電工產(chǎn)品,需做電磁兼容型式試驗(yàn),還需補(bǔ)充提供下述技術(shù)資料:
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