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新規(guī)定于2018年8月30日開始實施 如果您是產(chǎn)品制造商,產(chǎn)品可能會在美國加州上市,請留意2018年8月30日生效的新警告標簽要求。加州65法案要求采用新的警告標簽,必須明確列出產(chǎn)品中存在的一種或多種化學品。 以下是新警告標簽的示例,必須將其放置在產(chǎn)品的外部包裝上。目的是在暴露于所列化學品之前警告消費者。 WARNING: This product can expose you to chemi
重磅更新!歐盟擬于2022年底前將中鏈氯化石蠟和TBBP-A加入RoHS管控
2022年5月20日,歐盟**在其網(wǎng)站公開了一項針對RoHS指令限制物質(zhì)的提案程序(Initiative)。提案計劃將(TBBP-A)和中鏈氯化石蠟(MCCPs)加入RoHS限制物質(zhì)清單中。并且根據(jù)程序顯示,此方案較終采納時間計劃在2022年*四季度完成,較終的管控要求會依據(jù)歐盟**最后決議為準,建議各企業(yè)持續(xù)關(guān)注限用物質(zhì)官方公眾號的消息更新,并提前做出相應(yīng)管控策略。在2021年3月,歐盟Ro
了解更新內(nèi)容: 序號 標準號 版本 修訂版本 生效期 1 CSA C22.2 No. 92 2 9/1/2015 8/13/2018 2 UL 917 5 7/19/2016 6/29/2018 3 UL 621 7 2/15/2017 7/31/2019 4 UL 60730-2-6 3 12/22/2016 5 UL 429 7 11/6/2013 6 UL 1363 4 4/14/2017
歐洲市場對于口罩的管理分為兩個主要類別,個人防護口罩和醫(yī)用口罩。個人防護口罩主要是工業(yè)用防護,醫(yī)用口罩主要是醫(yī)院使用。醫(yī)用口罩醫(yī)用口罩對應(yīng)的歐洲標準是EN14683,該標準對于口罩的分類如下圖所示,按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個類別。歐洲醫(yī)用外科口罩的分類按照醫(yī)療器械法規(guī)2017/745/EU的要求,口罩產(chǎn)品可以按照一類器械進行管理。依據(jù)產(chǎn)品是無菌或非無菌狀態(tài)提供,其認證模式不一樣。1.
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