詞條
詞條說(shuō)明
對(duì)最新歐盟ERP電視機(jī)能效法規(guī)EU 2019-2021的解讀
歐盟于 OJ 公報(bào) L 315/241 號(hào)于 2019 年 5 月 12 號(hào)正式公布了(EC) No 1275/2008 針對(duì)電子顯示產(chǎn)品的能效標(biāo)簽補(bǔ)充法規(guī) (EU) 2019/2021,并于 6 月 1 號(hào)生效,到 2021 年 3 月 1 日 全面取代(EU) No 642/2009,其中* 6 章**段要求在 2019 年 12 月 25 日開始施行。新法規(guī)有以下幾大變化和調(diào)整1、較新了適用
針對(duì)UL認(rèn)證不同的服務(wù)種類我們常常會(huì)看到不同的UL認(rèn)證標(biāo)志,通常UL標(biāo)志可以分為三類:分別是UL認(rèn)證列名Listed,UL認(rèn)證認(rèn)可Recognized和UL認(rèn)證分級(jí) Classification三種不同的UL標(biāo)志.我們?cè)陔娫催m配器銘板上面看到的為UL列名標(biāo)志.下面我們來(lái)詳細(xì)講解這三者的具體的解釋.? 列名英文為:Listed,簡(jiǎn)潔的來(lái)說(shuō)列名包含的是完整的產(chǎn)品,列名完整的表述為:僅用于完整
什么是TPD?**產(chǎn)品指令(TPD)是用來(lái)規(guī)范和監(jiān)督產(chǎn)品制造、銷售、展示(產(chǎn)品設(shè)計(jì),包裝等)環(huán)節(jié)及所有**和**相關(guān)產(chǎn)品(例如**產(chǎn)品)的法規(guī)。2014/40/EU2016年5月20號(hào)正式實(shí)施,指令是針對(duì)**和相關(guān)產(chǎn)品而在歐盟制定的規(guī)則。該指令包含沒(méi)有得到類似藥物許可證的**產(chǎn)品。·尼古丁—濃度限于每毫升20毫克·公告—將產(chǎn)品檔案提交歐盟TPD指令關(guān)于**修訂內(nèi)容:一、產(chǎn)品電子通告應(yīng)包含的主
申請(qǐng)亞馬遜CPC認(rèn)證需注意事項(xiàng)
亞馬遜CPC證書注意事項(xiàng):1.CPC 證書必須基于 CPSC 認(rèn)可的第三方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果2.美國(guó)進(jìn)口商信息。3.兒童產(chǎn)品必須符合所有相關(guān)的安全規(guī)則及條列。4.CPC 證書需包含的信息:產(chǎn)品信息(名稱和描述);產(chǎn)品適用的所有的法規(guī)和條列;制造商信息:包括名稱、地址和電話;產(chǎn)品生產(chǎn)日期和地址,生產(chǎn)日期必須到年月,地址必須到城市;CPSC 總共公布了38個(gè)標(biāo)準(zhǔn),主要涉及的檢測(cè)內(nèi)容有:CPSIA總鉛和
公司名: 深圳市國(guó)助檢測(cè)認(rèn)證有限公司
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CPC認(rèn)證檢測(cè)報(bào)告 有效期
CPC認(rèn)證申請(qǐng)具體流程 質(zhì)量測(cè)試
出口CPC認(rèn)證辦理流程和注意事項(xiàng) 檢測(cè)機(jī)構(gòu)
一般做一個(gè)CPC認(rèn)證CPC認(rèn)證的時(shí)間 檢測(cè)辦理
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CPC認(rèn)證認(rèn)證和檢測(cè)的區(qū)別 質(zhì)量檢測(cè)
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