GMP環(huán)境檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室有哪些功能區(qū)

時(shí)間：2020-12-17作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：541

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  潔凈受控環(huán)境檢測(cè)方法及注意事項(xiàng)潔凈室(潔凈區(qū))環(huán)境檢測(cè)方法及注意事項(xiàng)實(shí)施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP，以下簡(jiǎn)稱《規(guī)范》[1]認(rèn)證制度，是國(guó)家對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢驗(yàn)的一種手段，是藥品監(jiān)督管理工作的重要內(nèi)容，也是保證藥品質(zhì)量的一種科學(xué)的先進(jìn)的管理方法。自從藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施GMP以后，促使醫(yī)院自制制劑、醫(yī)療器械等相關(guān)單位亦提高了標(biāo)準(zhǔn)要求，每年至少對(duì)潔凈室(區(qū))進(jìn)行環(huán)境檢測(cè)一次。有的醫(yī)院手術(shù)室、病房也

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