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電鋸METI備案辦理周期METI備案是什么?是強(qiáng)制性的嗎?日本是一個安全法規(guī)體系較復(fù)雜的國家。國外產(chǎn)品想要進(jìn)入日本市場,將要面對較高的門檻。無論是在日本亞馬遜xiaoshou還是在日本當(dāng)?shù)豿iaoshou,都需要符合日本市場準(zhǔn)入許可,如PSE認(rèn)證和METI備案。下面中鑒檢測給您整理了METI備案相關(guān)知識。?METI備案簡介日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)?。∕ETI,Ministry of Economy,
3D打印機(jī)ERP能效測試報告在全球節(jié)能環(huán)保口號的影響下,人們對產(chǎn)品能效要求越來越嚴(yán)格,如果您想把能源產(chǎn)品銷于歐洲,就必須通過ERP能效測試。ERP認(rèn)證是CE認(rèn)證的能效認(rèn)證部份稱為EPR能效測試,于2013年3.1開始強(qiáng)制執(zhí)行。ERP能效測試認(rèn)證的要求: 歐洲的能效主要是以歐盟的ERP的要求為代表。ERP指令和LVD指令、EMC指令一樣,也被納入歐盟的CE體系里。因此相關(guān)涉及產(chǎn)品都要符合ERP要求后
切熟肉機(jī)CE認(rèn)證公司機(jī)械MD就是歐盟的強(qiáng)制認(rèn)證CE認(rèn)證,所有機(jī)械產(chǎn)品出口歐盟國家都必須要做CE證書。需要的請咨詢中鑒檢測劉小姐。歐盟新版機(jī)械指令2006/42/EC 已經(jīng)于2009年12 月29 日起生效執(zhí)行(例外:唯有可攜帶式匣帶加工機(jī)械或具有擠壓功能的加工機(jī)匣,可以到2011年6月29日才實施),取代原機(jī)械指令98/37/EC,且無緩沖過渡期。據(jù)官方的文件,只有在12月29日之后,才能建立一份
激光祛斑儀FDA認(rèn)證怎么辦理什么是FDA認(rèn)證,F(xiàn)DA注冊時間,F(xiàn)DA注冊,F(xiàn)DA注冊資料多數(shù)進(jìn)口出商知道FDA為美國管理食品、藥品、化妝品、醫(yī)療器材的主管機(jī)關(guān),隸屬于美國衛(wèi)生教育福利部,它是國際醫(yī)療審核權(quán)威機(jī)構(gòu),由美國國會授權(quán),專門從事食品與藥品管理執(zhí)法機(jī)關(guān)。FDA是一個由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、藥理學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計學(xué)家等專業(yè)人士組成的致力于保護(hù)、促進(jìn)和提高國民健康的政府衛(wèi)生管制的監(jiān)控機(jī)構(gòu)。通過
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